Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Sandalore - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 65113-99-7
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N° EINECS : 265-453-0
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,898
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€
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Aspect : Liquide visqueux incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 275°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C14H26O
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Log P : 4,7
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Masse molaire : 210,36 g/mol
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Point de fusion : <-50°C
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Point éclair : 95°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Le Sandalore® est moins lacté que le Sandela® et moins puissant que le Bacdanol®.
Stabilité :
Instable en détergents acides et dans les produits très basiques.
Utilisation :
Le Sandalore® est utilisé dans des reproductions de santal, des notes boisées pour un apport de volume et de sillage. Utilisé pour un effet lacté et crêmeux dans des notes santalées. A associer avec d'autres notes santalées comme le Sandela®, le Bacdanol® ou le Polysantol®. Ne pas utiliser en bougie. A tendance à tasser les accords.
Découverte :
1976
Isoméries :
L'isomère du Sandalore® formé durant la synthèse possède la fonction alcool ramifiée, tandis que le Sandalore® l'a sur sa chaine carbonnée principale. Le Sandalore® possède deux carbones asymétriques. C'est donc un mélange d'isomères qui est utilisé, même lorsque le Sandalore® est isolé. L'Adoxal® est un isomère de constitution du Sandalore®. Son odeur est cependant radicalement différente, tant elle est marine et aldéhydée.
Précurseurs de synthèse :
La Sandalore® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
Le Sandalore® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
Le Sandalore® est synthétisé par une condensation du Campholenal avec la Méthyl Ethyl Cétone. Alors, deux composés sont obtenus et hydrogénés par voie catalytique pour garantir une sélectivité de cette hydrogénation (la fonction alcène du cycle ne doit pas être hydrogénée). Un mélange de deux molécules hydrogénées est obtenu. Ces deux isomères peuvent être séparés par une distillation fractionnée, ou utilisés ensemble, tant leur odeur est semblable. Le terme de Sandalore® ne désigne qu'une seule de ces deux molécules.
Réglementation & IFRA
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IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA
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Type de restriction : RESTRICTION
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Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION
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Amendement : 49
- Dosage limite recommandé :
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Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 0,21 % 0,062 % 1,2 % 1,2 % 0,29 % 0,29 % 0,29 % 0,29 % 0,68 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 2,4 % 2,4 % 0,12 % 2,3 % 8,1 % 8,1 % 4,5 % 4,5 % No Restriction
