Crédits photo: ScenTree SAS
Sandalore®
3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-1-cyclopent-3-enyl)pentan-2-ol ; Dersantol ; Landasweet ; Pentamethyl cyclopent-3-ene butanol ; Alpha,beta,2,2,3-pentamethyl cyclopent-3-ene-1-butanol ; Sandal pentanol ; Sandal touch ; Sandalorex ; Sandasweet
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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Sandalore - 30 Gr | - |
Visit website
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Sandalore - 30 Gr
Certifications :
Général
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N° CAS : 65113-99-7
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N° EINECS : 265-453-0
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
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Aspect : Liquide visqueux incolore
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Densité : 0,898
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€
Physico-chemical properties
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Formule brute : C14H26O
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Masse molaire : 210,36 g/mol
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Log P : 4,7
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Point de fusion : <-50°C
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Point d'ébullition : 275°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : 95°C
Utilisations
Utilisations :
Le Sandalore® est utilisé dans des reproductions de santal, des notes boisées pour un apport de volume et de sillage. Utilisé pour un effet lacté et crêmeux dans des notes santalées. A associer avec d'autres notes santalées comme le Sandela®, le Bacdanol® ou le Polysantol®. Ne pas utiliser en bougie. A tendance à tasser les accords.
Découverte :
1976
Présence dans la nature :
Le Sandalore® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
L'isomère du Sandalore® formé durant la synthèse possède la fonction alcool ramifiée, tandis que le Sandalore® l'a sur sa chaine carbonnée principale. Le Sandalore® possède deux carbones asymétriques. C'est donc un mélange d'isomères qui est utilisé, même lorsque le Sandalore® est isolé. L'Adoxal® est un isomère de constitution du Sandalore®. Son odeur est cependant radicalement différente, tant elle est marine et aldéhydée.
Précurseurs de synthèse :
La Sandalore® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Le Sandalore® est synthétisé par une condensation du Campholenal avec la Méthyl Ethyl Cétone. Alors, deux composés sont obtenus et hydrogénés par voie catalytique pour garantir une sélectivité de cette hydrogénation (la fonction alcène du cycle ne doit pas être hydrogénée). Un mélange de deux molécules hydrogénées est obtenu. Ces deux isomères peuvent être séparés par une distillation fractionnée, ou utilisés ensemble, tant leur odeur est semblable. Le terme de Sandalore® ne désigne qu'une seule de ces deux molécules.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement
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Type de restriction : RESTRICTION
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Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION
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Amendement : 49
- Dosage limite recommandé :
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Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A B C DCat.6 0,21 % 0,062 % 1,2 % 1,2 % 0,29 % 0,29 % 0,29 % 0,29 %0,68 % Cat.5A B C DCat.6 0,29 % 0,29 % 0,29 % 0,29 %0,68 % Cat.7A BCat.8 Cat.9 Cat.10A BCat.11A BCat.12 2,4 % 2,4 %0,12 % 2,3 % 8,1 % 8,1 %4,5 % 4,5 %No Restriction Cat.10A BCat.11A BCat.12 8,1 % 8,1 %4,5 % 4,5 %No Restriction
