Sandela®

Commentaires et anecdotes :

Le Sandela® est moins puissant que le Bacdanol® et plus lacté que le Sandalore®.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.

Utilisation :

Le Sandela® est utilisé dans des notes boisées et des reproductions de santal. A combiner avec le Sandalore® pour plus de facettes. Est souvent solubilisé à 85% dans le Myristate d'isopropyle, avant dilution dans l'alcool.

Découverte :

1942

Isoméries :

Le Sandela® est le seul des isomères issus de la synthèse décrite ci dessus à être odorant et à présenter un réel intérêt pour la parfumerie. L'Ambroxan®, le Cedramber® et la Muscénone® sont des isomères de constitution du Sandela®. Leur odeur peut aussi être boisée, ou encore musquée. Elle reste très différente quoi qu'il en soit.

Précurseurs de synthèse :

La Sandela® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

Le Sandela® n'est pas disponible à l'état naturel.

Voies de synthèse :

Le Sandela® fait partie d'un mélange d'isomères synthétisé par réaction entre le Camphène et le Guaiacol, en présence d'un acide de Lewis comme le trifluorure de bore. Durant cette première étape, le Camphène subit un réarrangement sous trois formes : Isocamphyl, Isofenchyl et Isobornyl. Cela crée le mélange d'isomères. Une hydrogénation catalytique sous haute température de ces dérivés permet d'obtenir un nouveau mélange de plus d'isomères encore. En effet, la moitié terpénique de la molécule finale peut être en position axiale ou équatoriale par rapport à l'autre moitié de la molécule. Le 3-trans-Isocamphylcyclohexanol, correspondant au Sandela®, fait partie des isomères du mélange. Il en est isolé par distillation fractionnée. Un autre procédé de synthèse part du Cathécol plutot que du Guaiacol, et permet d'obtenir une plus grande proportion de Sandela® dans le mélange final (surtout si l'étape d'hydrogénation est faite sous haute pression et catalysée au cobalt).