Myristate d'isopropyle
MIP ; Isopropyl Myristate ; Tetradecanoate de propan-2-yl ; Bisomel ; Crodamol IPM ; Deltyl extra ; Dermol IPM ; Edenor IEM 17 ; Emcol-IM ; Emerest 2314 ; Estergel ; Exceparl IPM ; Hallstar IPM ; Kessco IPM ; Kesscomir ; Liponate IPM ; Tetradecanoate de 1-methylethyl ; Isomyst ; Nikkol IPM-100 ; Promyr ; Tetradecanoate de propan-2-yl ; Sinnoester MIP ; Starfol IPM ; Tegester ; Unimate IPM ; Tetradecanoate d'isopropyl ; Wickenol 101
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Myristate d'isopropyle - 500 mL | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 110-27-0
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N° EINECS : 203-751-4
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N° FEMA : 3556
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Densité : 0,85
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : N/A
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Gamme de prix : €
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : 09.105
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N° JECFA : 311
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 193°C (à 20 mmHg)
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C17H34O2
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Log P : 7,71
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Masse molaire : 270,45 g/mol
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Point de fusion : 3°C
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Point éclair : 152°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Stabilité :
Donnée indisponible.
Utilisation :
Le Myristate d'isopropyle est un solvant couramment retrouvé dans les concentrés de parfums, car il intervient dans la dilution de certaines matières premières, trop visqueuses ou pâteuses à l'emploi.
Pour des raisons de stabilité, le Myristate d'isopropyle est le solvant le plus adapté en base bougie et bougie végétale. Il peut également être utilisé dans les concentrés de parfums pour gel douche, shampoing, crème, huile pour le corps et cheveux et dans les liquides vaisselle.
Découverte :
Donnée indisponible.
Isoméries :
Le Myristate d'isopropyle n'a pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
Le Myristate d'isopropyle n'intervient pas dans la synthèse d'un autre composé de parfumerie.
Présence dans la nature :
Le Myristate d'isopropyle est retrouvé dans certains fruits, mais n'est pas extrait à l'état naturel pour son usage en parfumerie.
Voies de synthèse :
A l'origine, le Myristate d'isopropyle est synthétisé par réaction d'estérification entre l'acide myristique et l'isopropanol. Cette réaction demande un très large excès d'isopropanol (15 fois supérieur à la quantité d'acide) et une catalyse acide en présence d'acide sulfurique par exemple. Aujourd'hui, de nombreuses voies de synthèse sont mises au point pour rendre cette synthèse plus verte. Ces méthodes sont toujours des réactions d'estérification, mais utilisent une biocatalyse plus propre, plusieurs réacteurs comprenant des enzymes et des substances déshydratantes, pour déplacer l'équilibre de la réaction et obtenir un MIP plus pur, tout en recyclant les réactifs restants.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
