Ambroxan®
Ambremore® ; Ambermor® ; Ambrox® ; Synambrane® ; Cétalox® (Firmenich SA - 13/05/1993) ; Ambrofix® ; (3aR,5aS,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-tetramethyl-2,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydro-1H-benzo[e][1]benzofuran ; Amber ether ; Amberxan ; Ambermox ; Amberol ; Ambronica ; Ambroxene ; 8-alpha-12-oxido-13,14,15,16-tetranorlabdane ; Dodecahydrotetramethyl naphtofuran ; Lanbroxyde ; Orcanox ; Superamber
Crédits photo: ScenTree SAS
Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Ambroxan - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 6790-58-5
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N° EINECS : 229-861-2
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N° FEMA : 3471
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Densité : 0,939
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€€€
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Aspect : Solide blanc
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 318°C (604,4°F) at 1 013 hPa
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Seuil de détection : 0,3 ppb (0,00000003%)
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Formule brute : C16H28O
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Log P : 5,9
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Masse molaire : 236,4 g/mol
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Point de fusion : 75°C
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Point éclair : 161°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
L'Ambroxan® est la molécule phare de la famille ambrée. Elle incarne le remplacement de l'Ambre Gris, composé sécrété par le cachalot malade, et rejeté par ce dernier.
Dans le vocabulaire de la parfumerie, la famille 'ambrée' peut aussi rappeler les parfums dits 'Ambrés', aux notes de ciste-labdanum (Ciste HE, Labdanum Absolue).
L'Ambrofix® est l'ingrédient le plus utilisé et le plus biodégradable de la famille des molécules ambrés.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle, sauf certains détergents acides.
Utilisation :
L'Ambroxan® apporte une facette animale et ambrée aux notes boisées. Très bon fixateur. Remplace l'ambre gris depuis sa découverte, pour des raisons d'éthique et de prix.
Découverte :
Découvert en 1951
Isoméries :
L'Ambroxan® le plus souvent utilisé en parfumerie est l'isomère lévogyre de cette molécule. L'Ambrox DL (dextrogyre et lévogyre) désigne un mélange racémique de tous les isomères de cette molécule. Ce dernier est cependant plus instable, tant l'Ambrox tend à revenir dans sa forme lévogyre (L). L'Ambroxan® est isomère de constitution du Cedramber®, de la Muscénone® et du Sandela®. Le Cedramber® et le Sandela® ont aussi une note boisée, voire ambrée dans le cas du Cedramber®, mais la Muscénone® est un musc assez différent.
Précurseurs de synthèse :
L'Ambroxan® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
Initialement, l'Ambroxan® est présent dans l'ambre gris : une déjection du cachalot retrouvée sèche sur les plages. Il n'en est cependant pas extrait. L'ambre gris n'est par ailleurs plus produit pour la parfumerie, pour des raisons d'éthique. Une qualité obtenue par voie naturel d'Ambroxan existe : c'est ce que l'on appelle l'Ambrofix®.
Voies de synthèse :
L'Ambroxan® est une molécule synthétisée à partir du Sclaréol lévogyre, obtenu à partir de la Sauge Sclarée Feuilles Absolue. La première étape de cette synthèse consiste à oxyder le Sclaréol en une lactone appelée Sclaréolide, sous sa forme dextrogyre. Le deuxième est une hydrogénation de ce composé en un diol. La dernière étape est une déshydratation permettant d'obtenir l'Ambroxan® (lévogyre), le produit final. Le Sclaréolide sous sa forme racémique peut aussi être obtenu par une voie purement synthétique. Alors, son isomère lévogyre doit en être séparé avant synthèse de l'Ambroxan®.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé