Crédits photo: ScenTree SAS
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Général
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N° CAS : : 141-13-9
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N° EINECS : 205-460-8
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N° FEMA : 4768
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Densité : 0,852
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Tête
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Gamme de prix : €€€
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition :
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Seuil de détection : 5,38 ng/l air
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Formule brute : C14H26O
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Log P : >6,00
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Masse molaire : 210,36 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 126°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Stabilité :
Les aldéhydes forment des diéthylacétals en eau de toilette, sans grand impact olfactif.
Stable olfactivement dans tout type de produit, sauf en produit très basiques ou en détergents très acides.
Utilisation :
L'Adoxal® est utilisé pour travailler des notes aqueuses, ozoniques et fruitées d'eau pour un aspect très proche de la Calone®.
Découverte :
Donnée indisponible.
Isoméries :
L'Adoxal® possède plusieurs carbones asymétriques. La forme utilisée en parfumerie est un mélange de ses isomères. Le Sandalore® est un isomère de constitution de l'Adoxal®. Cet isomère possède néanmoins une odeur très différente, car plus boisée et santalée.
Précurseurs de synthèse :
L'Adoxal® peut former une base de Schiff par réaction avec l'Anthranilate de méthyle ou l'Indole par exemple.
Présence dans la nature :
L'Adoxal® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
L'Adoxal® est synthétisé à partir de la tétrahydroionone et d'un chloroacétate d'alkyle par une condensation d'ester glycidique. Cette étape est suivie d'une hydrolyse et d'une décarboxylation.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé