Adoxal® (N° CAS 141-13-9)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Aldéhydé > Marin > Iodé

Adoxal®

Farenal® ; 2,6,10-trimethylundec-9-enal ; Waxy aldehyde ; Doxal

Adoxal® (N° CAS 141-13-9)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Si vous souhaitez référencer les produits de votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.co pour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.

Si vous souhaitez référencer les produits de votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.co pour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.

Information Générales

Général

  • N° CAS : 141-13-9

  • N° EINECS : 205-460-8

  • N° FEMA : 4768

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

  • Aspect : Liquide incolore

  • Densité : 0,852

  • Tenue : Tête

  • Gamme de prix : €€€

Physico-chemical properties

  • Formule brute : C14H26O

  • Masse molaire : 210,36 g/mol

  • Log P : >6,00

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point d'ébullition :

  • Seuil de détection : 5,38 ng/l air

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 126°C

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

L'Adoxal® est utilisé pour travailler des notes aqueuses, ozoniques et fruitées d'eau pour un aspect très proche de la Calone®.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'Adoxal® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

L'Adoxal® possède plusieurs carbones asymétriques. La forme utilisée en parfumerie est un mélange de ses isomères. Le Sandalore® est un isomère de constitution de l'Adoxal®. Cet isomère possède néanmoins une odeur très différente, car plus boisée et santalée.

Précurseurs de synthèse :

L'Adoxal® peut former une base de Schiff par réaction avec l'Anthranilate de méthyle ou l'Indole par exemple.

Voies de synthèse :

L'Adoxal® est synthétisé à partir de la tétrahydroionone et d'un chloroacétate d'alkyle par une condensation d'ester glycidique. Cette étape est suivie d'une hydrolyse et d'une décarboxylation.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
Les cookies de mesure d’audience
Notre site internet utilise des cookies à des fins de statistiques, de performances et de sécurité. Ces données anonymes nous permettent de vous offrir une expérience de navigation optimale. Vous pouvez toutefois désactiver les cookies dans les paramètres de votre navigateur.