Bacdanol®
Bangalol® ; Dartanol® ; Sandranol® ; Sanjinol® ; (E)-2-ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-1-cyclopent-3-enyl)but-2-en-1-ol ; Bacdanix ; Bagdenol ; Dartanol ; Ethyl trimethyl cyclopentene butenol ; 2-ethyl-4-(2,2,2-trimethyl-1-cyclopent-3-enyl)but-2-en-1-ol ; Finalol ; Landacanol ; Levosandol ; Pracdonal ; Radjanol ; Sadacanol ; Sandal fleur ; Sandalrome ; Sandenol ; Sanderol ; Sandolene; Sandalmysore Core
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Bacdanol - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 28219-61-6
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N° EINECS : 248-908-8
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,916
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€
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Aspect : Liquide visqueux incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 287,4°C à 760 mmHg
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C14H24O
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Log P : 4,54
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Masse molaire : 208,34 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 93°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Parmi les notes santalées, le Bacdanol® possède une odeur à rapprocher de celle du Sandalore®, qui possède aussi un accent cuiré.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Utilisation :
Le Bacdanol® est utilisé dans les reconstitutions de santal, ou en association aux notes florales rosées.
Découverte :
Donnée indisponible.
Isoméries :
Le Bacdanol® possède deux diastéréoisomères, tant il a une double liaison dont la conformation peut varier. Seul le mélange racémique des deux isomères est utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
Le Bacdanol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
Le Bacdanol® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
Le Bacdanol® est synthétisé en deux étapes en faisant ragir le campholénaldéhyde avec le butanal. L'aldéhyde intermédiaire obtenu est alors partiellement hydrogéné pour le transformer en alcool.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
