Vertenex®
Acétate de PTBCH (ParaTertButylCycloHexanol) ; Acétate de (4-tert-butylcyclohexyl) ; (4-tert-butylcyclohexyl) Acétate ; Acétate de para-tert-butyl cyclohexyl ; Acétate de 4-tert-butyl cyclohexyl ; Acétate de 4-tert-butylcyclohexanol ; Lorysia ; Oryclon ; Acétate de 4-tert-pentylcyclohexanyl ; Rodonex ; Woody Acétate
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Vertenex - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 32210-23-4
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N° EINECS : 250-954-9
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,937
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Coeur
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Gamme de prix : €
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 230°C (à 33 hPa)
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C12H22O2
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Log P : 4,23
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Masse molaire : 198,31 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 100°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
En comparaison au Vertenex®, le Verdox® possède une note plus fruitée, réminiscente de la pomme, avant d'être aussi une note boisée.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Utilisation :
Le Vertenex® est utilisé en parfumerie fonctionnelle pour sa stabilité et substantivité. Utilisé dans des notes fougères, marines, fruitées. Fait le lien entre une note fruitée ou florale et une note boisée.
Découverte :
1948
Isoméries :
L'isomère (E) du Vertenex® a une odeur très boisée, tandis que l'isomère cis a une odeur plus fruitée et florale. L'un des isomères de position du Vertenex® est le Verdox®, à l'odeur moins boisée. Le DL-Acétate de citronellyle et l'Acétate de menthanyle sont des isomères de constitution du Verdox®. Leur odeur est nettement différente. Bien qu'également fruitée, ils n'ont pas de note boisée.
Précurseurs de synthèse :
Le Vertenex® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
Le Vertenex® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
Le Vertenex® est synthétisé par une première étape d'hydrogénation catalytique du tertbutyl-phénol, à haute température et pression. Une acétylation du composé résultant est faite par réaction avec l'anhydride acétique et en présence d'un catalyseur acide. Pour la phase d'hydrogénation, si le nickel sert de catalyseur, l'isomère trans est obtenu en majorité. En revanche, si la catalyse est faite au rhodium, c'est l'isomère cis qui est majoritaire en fin de réaction.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
