Crédits photo: ScenTree SAS
Vertenex®
Acétate de PTBCH (ParaTertButylCycloHexanol) ; Acétate de (4-tert-butylcyclohexyl) ; (4-tert-butylcyclohexyl) Acétate ; Acétate de para-tert-butyl cyclohexyl ; Acétate de 4-tert-butyl cyclohexyl ; Acétate de 4-tert-butylcyclohexanol ; Lorysia ; Oryclon ; Acétate de 4-tert-pentylcyclohexanyl ; Rodonex ; Woody Acétate
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| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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Vertenex - 30 Gr | - |
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Vertenex - 30 Gr
Certifications :
Général
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N° CAS : 32210-23-4
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N° EINECS : 250-954-9
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
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Aspect : Liquide incolore
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Densité : 0,937
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Tenue : Coeur
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Gamme de prix : €
Physico-chemical properties
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Formule brute : C12H22O2
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Masse molaire : 198,31 g/mol
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Log P : 4,23
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point d'ébullition : 230°C (à 33 hPa)
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : 100°C
Utilisations
Utilisations :
Le Vertenex® est utilisé en parfumerie fonctionnelle pour sa stabilité et substantivité. Utilisé dans des notes fougères, marines, fruitées. Fait le lien entre une note fruitée ou florale et une note boisée.
Découverte :
1948
Présence dans la nature :
Le Vertenex® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
L'isomère (E) du Vertenex® a une odeur très boisée, tandis que l'isomère cis a une odeur plus fruitée et florale. L'un des isomères de position du Vertenex® est le Verdox®, à l'odeur moins boisée. Le DL-Acétate de citronellyle et l'Acétate de menthanyle sont des isomères de constitution du Verdox®. Leur odeur est nettement différente. Bien qu'également fruitée, ils n'ont pas de note boisée.
Précurseurs de synthèse :
Le Vertenex® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Le Vertenex® est synthétisé par une première étape d'hydrogénation catalytique du tertbutyl-phénol, à haute température et pression. Une acétylation du composé résultant est faite par réaction avec l'anhydride acétique et en présence d'un catalyseur acide. Pour la phase d'hydrogénation, si le nickel sert de catalyseur, l'isomère trans est obtenu en majorité. En revanche, si la catalyse est faite au rhodium, c'est l'isomère cis qui est majoritaire en fin de réaction.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
