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Verdox®

Acétate OTBCH (OrthoTertButylCycloHexanol) ; (2-tert-butylcyclohexyl) Acétate ; Acétate de (2-tert-butylcyclohexyl) ; 1-acetoxy-2-tert-butylcyclohexane ; Agrumex HC ; Acétate de 2-tert-butyl cyclohexanol ; Acétate d'ortho-tert-butyl cyclohexyl ; Acétate de 2-(1,1- dimethylethyl)cyclohexyl ; Green Acétate ; Grumex ; Menthonate ; Ommelione supra ; Ortholate ; Polarvert ; Pommelione supra ; Ylanat ortho

Verdox® (N° CAS 88-41-5)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Entreprise Nom de l'ingrédient ID Naturalité Pureté Nom latin Partie Traitée Origine Géographique Certifications Commentaires MOQ
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Verdox® - 30gr - - - - - - more -
Information Générales

Général

  • N° CAS : : 88-41-5

  • N° EINECS : 201-828-7

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • Densité : 0,942

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Coeur

  • Gamme de prix :

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition : 232°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C12H22O2

  • Log P : 4,23

  • Masse molaire : 198,31 g/mol

  • Point de fusion : 27°C

  • Point éclair : 91°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

En comparaison au Vertenex®, le Verdox® possède une note plus fruitée, réminiscente de la pomme, avant d'être aussi une note boisée.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.

Utilisation :

Le Verdox® est utilisé dans des notes boisées, conifère, fruitées-pomme et de thé fruité. Parfois utilisé en remplacement des Damascenones. Utilisé pour sa stabilité dans les shampoings et les gels douche.

Découverte :

1956

Isoméries :

Le Verdox® est un mélange d'isomères, dont l'isomère cis est majoritaire, représentant 60 à 95% du mélange. L'un des isomères de position du Verdox® est le Vertenex®, à l'odeur plus boisée. Le DL-Acétate de citronellyle et l'Acétate de menthanyle sont des isomères de constitution du Verdox®. Leur odeur est nettement différente. Bien qu'également fruités, ils n'ont pas de note boisée.

Précurseurs de synthèse :

Le Verdox® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

Le Verdox® n'est pas disponible à l'état naturel.

Voies de synthèse :

Le Verdox® est synthétisé à partir du 2-tertbutylcyclohexanol (obtenu à partir du 2-tertbutylphenol par hydrogénation catalytique) par une réaction d'estérification avec l'anhydride acétique, catalysée par un acide fort concentré comme l'acide sulfurique.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

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