Limetol® (N° CAS 7392-19-0)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Aromatique > Menthé > Soufré > Terpénique

Limetol®

Trimethylvinyltetrahydropyrane ; 2-ethenyl-2,6,6-trimethyloxane ; Bois de rose oxide ; Geranic oxide ; Linaloyl oxide ; Trimethoxy-2-vinyl tetrahydropyran ; Tetrahydro-2,2,6-trimethyl-6-vinyl-2H-pyran

Limetol® (N° CAS 7392-19-0)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Si vous souhaitez référencer les produits de votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.co pour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.

Si vous souhaitez référencer les produits de votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.co pour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.

Information Générales

Général

  • N° CAS : 7392-19-0

  • N° EINECS : 230-983-3

  • N° FEMA : 3735

  • N° FLAVIS : 13.094

  • N° JECFA : 1236

  • Aspect : Liquide incolore

  • Densité : 0,87

  • Tenue : Tête

  • Gamme de prix : €€

Physico-chemical properties

  • Formule brute : C10H18O

  • Masse molaire : 154,25 g/mol

  • Log P : 3,1

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point d'ébullition : 171°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 58°C

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

Le Limetol® donne un effet menthé en tête. Apporte de la fraicheur, de l'envolée et de la puissance au départ des notes menthées. Peut être utile pour donner un effet frais aux notes de limette, et pour des notes boisées et citronnées.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Le Limetol® est présent notamment dans le Limette HE. Pour en augmenter la présence, il est possible d'acidifier l'huile essentielle pour en favoriser la formation. Alors, il est possible de l'extraire du produit obtenu.

Isoméries :

Le Limetol® a un carbone asymétrique. C'est le mélange d'énantiomères de cette molécule qui est utilisé en parfumerie. Par ailleurs, le Limetol® est isomère de constitution de l'Isomenthone ou du Bornéol par exemple. Tous ont une odeur menthée, mais sont utilisés dans différents buts. Dans le cas du Limetol®, celui-ci apporte une note zestée en attaque des parfums.

Précurseurs de synthèse :

Le Limetol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Limetol® peut être synthétisé par cyclisation et déshydratation du Citral et du Linalol. Ces réactions sont catalysées par la présence d'un acide fort tel que l'acide sulfurique.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
Les cookies de mesure d’audience
Notre site internet utilise des cookies à des fins de statistiques, de performances et de sécurité. Ces données anonymes nous permettent de vous offrir une expérience de navigation optimale. Vous pouvez toutefois désactiver les cookies dans les paramètres de votre navigateur.