Crédits photo: ScenTree SAS
DL-Acétate de citronellyle
Citronellyl Acétate ; 3,7-dimethyloct-6-enyl Acétate ; Acétate de 3,7-dimethyloct-6-enyl ; Ethanoate de citronellyl ; Ester citronellique de l'acide acetique ; Acétate de citronellol ; Acétate de 3,7-dimethyloct-6-enol ; Ethanoate de 3,7-dimethyloct-6-enyl ; Ethanoate de 3,7-dimethyloct-6-enol
Crédits photo: ScenTree SAS
Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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Acetate de Citronellyle - 30 Gr | - |
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Citronellyl Acetate | 30035076 |
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Molecule | - | - | - | - | - | |
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Citronellyl Acetate BMBcert™ | 30786719 |
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Molecule | - | - | - | - | - |
Général
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N° CAS : 150-84-5
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N° EINECS : 205-775-0
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N° FEMA : 2311
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N° FLAVIS : 09.012
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N° JECFA : 57
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Aspect : Liquide incolore
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Densité : 0,891
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Tenue : Tête/Coeur
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Gamme de prix : €€
Physico-chemical properties
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Formule brute : C12H22O2
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Masse molaire : 198,31 g/mol
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Log P : 4,22
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point d'ébullition : 240°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : 93°C
Utilisations
Utilisations :
Le DL-Acétate de citronellyle est utilisé pour un apport de note fruitée dans les accords de rose, muguet et lavande par exemple.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
Le DL-Acétate de citronellyle est présent naturellement dans la Citronelle HE, le Géranium HE et la Rose de Mai Absolue (et autres roses). Par conséquent, il peut en être extrait pour obtenir de l'DL-Acétate de citronellyle naturel.
Isoméries :
Le carbone asymétrique du Citronellol peut lui offrir deux odeurs différentes si ses énantiomères sont séparés : le (R)-(+)-Acétate de Citronellyle est plus fruité et rosé, tandis que le (S)-(-)-Acétate de Citronellyle est plus aldéhydé, sale et citronné. En parfumerie les deux énantiomères peuvent être utilisés séparément. Dans la majorité des cas, c'est le mélange des deux qui est utilisé. L'Acétate de menthanyle, le Verdox® et le Vertenex® sont des isomères de constitution de le DL-Acétate de citronellyle. Cependant, l'Acétate de menthanyle est bien plus réminiscent de la Bergamote HE, et le Verdox® et le Vertenex® sont bien plus boisés.
Précurseurs de synthèse :
Le DL-Acétate de citronellyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Le DL-Acétate de citronellyle peut être synthétisé par une réaction d'estérification entre le Citronellol et l'acide acétique ou l'anhydride acétique, en milieu acide. Il peut aussi être synthétisé à partir du 3,7-dimethylocta-1,6-diène, obtenu par voie naturelle, par une pyrolyse de l'Alpha-pinène. Cette synthèse est faite en trois étapes : une réaction d'addition de type Markovnikov utilisant l'acide chlorhydrique, une réaction de Kharasch de type anti-Markovnikov avec l'acide bromhydrique, suivie d'une réaction d'acétolyse utilisant l'éthanoate de sodium.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A B C DCat.6 0,49 % 0,15 % 2,0 % 2,7 % 0,70 % 0,70 % 0,70 % 0,23 %0,82 % Cat.5A B C DCat.6 0,70 % 0,70 % 0,70 % 0,23 %0,82 % Cat.7A BCat.8 Cat.9 Cat.10A BCat.11A BCat.12 2,4 % 2,4 %0,23 % 5,4 % 0,41 % 16 %0,23 % 0,23 %No restriction Cat.10A BCat.11A BCat.12 0,41 % 16 %0,23 % 0,23 %No restriction
Annexe I :
Certains ingrédients naturels contiennent des composants eux-mêmes réglementés qu'il convient de prendre en compte dans les doses limites recommandées. Dans le cas où vous n'avez pas la possibilité d'avoir des chromatographies précises pour vos qualités d'ingrédients naturels, l'IFRA fournit des tables avec des concentrations à prendre par défaut. Les voici :
Liste des composés réglementés contenus dans cet ingrédient | |||
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Nom de l'ingrédient | Nom botanique | N° CAS | Concentration estimée |
Juniper berry oil | Juniperus communis L. | 8002-68-4 | 0,19 |
Schinus molle oil | Schinus areira L. | 68917-52-2 | 0,14 |
Schinus terebenthifolius CO2 extract | Schinus terebenthifolius Raddi | 949495-68-5 | 0,25 |
Basil oil, chemotype linalool | Ocimum basilicum L. | 8015-73-4 | 0,1 |
Lemon oil, terpeneless | Citrus limon (L.) Osbeck | 68648-39-5 | 1,72 |
Citronella oil, Ceylon type | Cymbopogon nardus (L.) Rendle | 8000-29-1 | 0,9 |
Citronella oil, Java type | Cymbopogon winterianus Jowitt | 8000-29-1 | 3 |
Eucalyptus citriodora oil | Corymbia citriodora (Hook.) K.D. Hill & L.A. Johnson | 85203-56-1 | 1,81 |
Geranium absolute | Pelargonium graveolens l'Hertier ex Aiton | 8000-46-2 | 0,41 |
Geranium oil | Pelargonium graveolens l'Hertier ex Aiton | 8000-46-2 | 0,5 |
Geranium oil African | Pelargonium odoratissimum L'Heritier | 8000-46-2 | 0,8 |
Ginger CO2 extract | Zingiber officinalle Roscoe | 8007-08-7 | 0,17 |
Lemongrass oil, East Indian | Cymbopogon flexuosus (Nees ex Steudel) Will. Watson | 8007-02-1 | 0,23 |
Balm oil | Melissa officinallis L. | 8014-71-9 | 1,35 |
Nutmeg oil | Myristica fragrans Houtt. | 8008-45-5 | 0,13 |
Grapefruit oil, terpeneless | Citrus x paradisi Macfad. | 68916-46-1 | 0,31 |
Petitgrain lemon oil | Citrus limon (L.) Burm. f. | 8048-51-9 | 0,2 |
Rose oil | Rosa x damascena Mill. | 8007-01-0 | 0,55 |
Rose water stronger | Rosa x centifolia L. | 8007-01-0 | 0,02 |
Rose absolute | Rosa x damascena Mill. | 90106-38-0 | 0,13 |
Rose concrete | Rosa x damascena Mill. | 90106-38-0 | 0,03 |
Abies alba cone oil | Abies alba Mill. | 8021-27-0 | 0,05 |
Bucchu absolute, betulina | Agathosma betulina (P.J.Bergius) Pillans | 84649-93-4 | 0,15 |
Citrus hystrix extract | Citrus hystrix DC | 91771-50-5 | 0,4 |
Tagetes minuta oil | Tagetes minuta L. | 616-989-2 | 0,43 |