Canthoxal®
Anisyl Propanal ; 3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanal ; Foliaver® ; Fennaldehyde ; Cantonal ; Canthorg ; Floral anise ; 2-methoxy-3-(para-methoxyphenyl) propanal ; 4-methoxy-alpha-methyl benzene propanal ; Para-methoxy-alpha-methyl hydrocinnamaldehyde ; Methoxyhydratropaldehyde ; Methoxyphenal ; 3-(para- methoxyphenyl)-2-methyl propionaldehyde ; 3-(4- methoxyphenyl)-2-methylpropanal ; Alpha- methyl-4-methoxybenzene propanal
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Canthoxal® - 30gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 5462-06-6
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N° EINECS : 226-749-5
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 1,043
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Coeur
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Gamme de prix : €€
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 108°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C11H14O2
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Log P : 2,5
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Masse molaire : 178,23 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 94°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Le Canthoxal® est l'une des seules molécules de parfumerie mêlant une note anisée et une autre plus ozonique.
Stabilité :
Peut former un diéthylacétal en stabilité.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Utilisation :
Le Canthoxal® est utilisé pour créer des accords de fruits d'eau (melon, poire), des notes florales (mimosa, genets, lys...). Peut être utilisé à la fois comme booster d'une tête cologne ou comme note fraiche pour des notes orientales.
Découverte :
1951
Isoméries :
Le Canthoxal® possède un carbone assymétrique, donnant naissance à deux énantiomères. C'est néanmoins le mélange racémique de ces deux isomères qui est utilisé en parfumerie. Le Méthyleugénol est un isomère de constitution du Canthoxal®. Son odeur est cependant bien plus épicée et terreuse.
Précurseurs de synthèse :
Le Canthoxal® peut former une base de Schiff par réaction avec l'Anthranilate de méthyle ou l'Indole par exemple.
Présence dans la nature :
Le Canthoxal® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
Le Canthoxal® est synthétisé par une réaction de condensation de l'Aldéhyde anisique avec le propanal, suivie d'une hydrogénation du produit intermédiaire obtenu.
Réglementation & IFRA
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IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA
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Type de restriction : RESTRICTION
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Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
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Amendement : 49
- Dosage limite recommandé :
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Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 0,034 % 0,11 % 0,011 % 0,82 % 0,12 % 0,017 % 0,02 % 0,0056 % 0,0028 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 0,023 % 0,023 % 0,0056 % 0,054 % 0,054 % 0,12 % 0,0056 % 0,0056 % 4,5 %
Commentaires :
This ingredient is part of the Schiff base (Canthoxal-methyl anthranilate (or Canthalide, Anthranolene) - N°CAS :111753-62-9) and induces the application of IFRA regulations for 57,3% of the Schiff base usage. Please also refer to the IFRA Annex II for more information
