Acétate d'isobornyle (N° CAS 125-12-2)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Boisé > Conifère > Balsamique > Camphré > Fruité Rouge

Acétate d'isobornyle

Pichtosine® ; Acétate de (1R,4S,6R)-1,7,7-trimethyl-6-bicyclo[2.2.1]heptanyl ; Ester isobornylique de l'acide acetique ; Acétate d'isoborneol ; Acétate de 2-camphanyl exo

Acétate d'isobornyle (N° CAS 125-12-2)​

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Information Générales

Général

  • N° CAS : 125-12-2

  • N° EINECS : 204-727-6

  • N° FEMA : 2160

  • N° FLAVIS : 09.218

  • N° JECFA : 1388

  • Aspect : Liquide incolore

  • Densité : 0,983

  • Tenue : Tête

  • Gamme de prix :

Physico-chemical properties

  • Formule brute : C12H20O2

  • Masse molaire : 196,29 g/mol

  • Log P : 3,86

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point d'ébullition : 231°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 89°C

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

L'Acétate d'isobornyle est utilisé dans des notes fougères, boisées, fruitées-rouges pour donner un effet cassis. Utile dans des notes encens. Utilisé dans tous types de parfumerie, mais surtout en détergence.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'Acétate d'isobornyle est présent dans chaque matière première naturelle contenant de l'Acétate de bornyle (Pin Sylvestre Aiguilles HE entre autres). Ainsi, il peut facillement en être extrait à l'état naturel.

Isoméries :

L'Acétate d'isobornyle contient un carbone asymétrique. Cependant, c'est toujours le mélange racémique qui est utilisé en parfumerie. L'Acétate de géranyle, l'Acétate de néryle, l'Acétate de linalyle et l'Acétate de terpényle sont des isomères de constitution de l'Acétate d'isobornyle. Cependant, les deux premiers sont plus proche de la poire et de la rose, quand les deux autres sont réminiscents de la Bergamote HE.

Précurseurs de synthèse :

L'Acétate d'isobornyle est un intermédiaire à la synthèse du Camphre.

Voies de synthèse :

L'Acétate d'isobornyle est un ester synthétisé de deux manières possibles : soit par estérification de l'acide acétique ou l'anhydride acétique par l'Isobornéol, en présence d'un catalyseur acide, soit par traitement du Camphène en milieu acide, contenant de l'acide acétique. On obtient alors un mélange racémique des deux isomères de cet ester.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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