Crédits photo: ScenTree SAS
Général
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N° CAS : : 76-22-2
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N° EINECS : 200-945-0
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N° FEMA : 4513
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Densité : 0,992
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Tête
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Gamme de prix : €€
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Aspect : Solide blanc
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 204°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C10H16O
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Log P : 2,41
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Masse molaire : 152,23 g/mol
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Point de fusion : 176°C
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Point éclair : 64°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Le Camphre est une matière première dite 'trigéminale'. Cela signifie qu'elle fait intervenir le nerf trijumeau, responsable d'une fonction motrice pour l'Homme, mais aussi d'une fonction sensitive. Dans le cas du Camphre, la sensation ressentie à l'olfaction est une sensation de froid au niveau du nez.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Utilisation :
Le Camphre est utilisé pour un effet frais et terpénique dans tous types de compositions.
Découverte :
1904
Isoméries :
Il existe deux énantiomères du Camphre, tous deux très présents dans la nature. Le plus répandu est le Camphre (+), dextrogyre. C'est bien souvent celui-ci qui est utilisé en parfumerie. Le Citral et l'Isocyclocitral® sont des isomères de constitution du Camphre. Leur odeur est cependant très différente : l'un est citralé, l'autre vert.
Précurseurs de synthèse :
Le Camphre est un intermédiaire à la synthèse du Camphène et du Bornéol, entre autres.
Présence dans la nature :
Le Camphre est retrouvé dans de nombreux végétaux tels que le Basilic HE (variété contenant du camphre) l'Armoise à Camphre HE et la Cardamome HE entre autres. Le Camphrier HE (arbre de la même spèce que le Bois de Hô HE) reste sa source principale à l'état naturel.
Voies de synthèse :
Le Camphre est produit par distillation fractionnée de Camphrier Feuilles HE. Sa synthèse est faite par déshydratation de l'isobornéol, lui-même synthétisé à partir de l'Acétate d'isobornyle. Cette déshydrogénation est faite grâce à une catalyse au cuivre.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé