Verdox®
Acétate OTBCH (OrthoTertButylCycloHexanol) ; (2-tert-butylcyclohexyl) Acétate ; Acétate de (2-tert-butylcyclohexyl) ; 1-acetoxy-2-tert-butylcyclohexane ; Agrumex HC ; Acétate de 2-tert-butyl cyclohexanol ; Acétate d'ortho-tert-butyl cyclohexyl ; Acétate de 2-(1,1- dimethylethyl)cyclohexyl ; Green Acétate ; Grumex ; Menthonate ; Ommelione supra ; Ortholate ; Polarvert ; Pommelione supra ; Ylanat ortho
Crédits photo: ScenTree SAS
Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Verdox® - 30gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 88-41-5
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N° EINECS : 201-828-7
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,942
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Coeur
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Gamme de prix : €
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 232°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C12H22O2
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Log P : 4,23
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Masse molaire : 198,31 g/mol
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Point de fusion : 27°C
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Point éclair : 91°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
En comparaison au Vertenex®, le Verdox® possède une note plus fruitée, réminiscente de la pomme, avant d'être aussi une note boisée.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Utilisation :
Le Verdox® est utilisé dans des notes boisées, conifère, fruitées-pomme et de thé fruité. Parfois utilisé en remplacement des Damascenones. Utilisé pour sa stabilité dans les shampoings et les gels douche.
Découverte :
1956
Isoméries :
Le Verdox® est un mélange d'isomères, dont l'isomère cis est majoritaire, représentant 60 à 95% du mélange. L'un des isomères de position du Verdox® est le Vertenex®, à l'odeur plus boisée. Le DL-Acétate de citronellyle et l'Acétate de menthanyle sont des isomères de constitution du Verdox®. Leur odeur est nettement différente. Bien qu'également fruités, ils n'ont pas de note boisée.
Précurseurs de synthèse :
Le Verdox® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
Le Verdox® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
Le Verdox® est synthétisé à partir du 2-tertbutylcyclohexanol (obtenu à partir du 2-tertbutylphenol par hydrogénation catalytique) par une réaction d'estérification avec l'anhydride acétique, catalysée par un acide fort concentré comme l'acide sulfurique.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé