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Orivone®

Iris Hexanone ; Orris Hexanone ; 4-(2-methylbutan-2-yl)cyclohexan-1-one ; 4-tert-amyl cyclohexanone ; 4-tert-pentyl cyclohexanone ; 4-(1,1-dimethylpropyl)cyclohexanone ; Orris hexanone

Orivone® (N° CAS 16587-71-6)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Information Générales

Général

  • N° CAS : : 16587-71-6

  • N° EINECS : 240-642-0

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • Densité : 0,92

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Coeur

  • Gamme de prix : €€€€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition :

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C11H20O

  • Log P : 3,4

  • Masse molaire : 168,28 g/mol

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 104°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

L'Orivone® est une molécule majeure parmi les molécules reproduisant l'odeur de la racine d'iris.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.

Utilisation :

L'Orivone® est utilisée dans des accords iris. Il peut aussi être utilisé dans des accords de fruits à coque, boisés très secs, cuirés pour apporter un effet sec et une note poudrée et irisée en petite quantité.

Découverte :

1950

Isoméries :

L'Orivone® est isomère de constitution de l'Ethyl linalol et de l'Aldéhyde C-11 Undécylénique, bien qu'il n'ait pas de facette commune à ces molécules.

Précurseurs de synthèse :

L'Orivone® n'est pas précurseur de la synthèse d'une autre molécule d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

L'Orivone® n'est pas disponible à l'état naturel.

Voies de synthèse :

L'Orivone® peut être synthétisé en une étape à partir du 4-tert-amylphénol, par une réaction d'hydrogénation sélective, catalysée par un catalyseur hétérogène, tel que du palladium sur alumine. Le 4-tert-amylphénol peut être pris comme réactif de départ, mais il peut aussi être lui-même synthétisé au préalable par une réaction d'alkylation sélective du phénol en position para, par réaction avec du chlorure d'amyl, en présence d'un acide de Lewis comme catalyseur.

Utilisation

Réglementation & IFRA

  • IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA

  • Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 49ème amendement

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