Ethyl linalol (N° CAS 10339-55-6)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Floral > Floral Frais > Zesté

Ethyl linalol

Ethyl Linalool ; (6E)-3,7-dimethylnona-1,6-dien-3-ol ; Homolinalol ; Homolinalool ; Ethyllinalool ; 3,7-dimethyl-1,6-nonadien-3-ol

Ethyl linalol (N° CAS 10339-55-6)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications Pureté Nom latin Partie traitée Origine géographique MOQ
BASF logo
Ethyllinalool 30255405 Visit website Je me procure cet ingrédient Molecule - - - - -

Ethyllinalool

ID : 30255405

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS : 10339-55-6

  • N° EINECS : 233-732-6

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

  • Aspect : Liquide incolore

  • Densité : 0,862

  • Tenue : Tête/Coeur

  • Gamme de prix : €€€

Physico-chemical properties

  • Formule brute : C11H20O

  • Masse molaire : 168,28 g/mol

  • Log P : 3,3

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point d'ébullition : 215°C

  • Seuil de détection : 4,2518 ng/l air

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 86°C

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

L'Ethyl linalol est utilisé dans des notes florales-fraiches de bergamote, de rose et de lavande. Ce composé a une utilisation similaire au Linalol.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'Ethyl linalol n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

L'Ethyl linalol possède un carbone asymétrique et une double liaison susceptible de former des diastéréoisomères. C'est cependant un mélange d'isomères qui est utilisé en parfumerie. L'Aldéhyde C-11 Undécylénique est un isomère de consitution de l'Ethyl linalol. Il possède cependant une odeur bien plus aldéhydée et moins florale.

Précurseurs de synthèse :

L'Ethyl linalol est précurseur de la synthèse du Dihydroéthyl linalol, et de plusieurs esters, peu utilisés en parfumerie.

Voies de synthèse :

Comme le Linalol, l'Ethyl linalol peut être synthétisé de nombreuses manières. L'une d'elles est faite à partir du 6-méthyl-5-octen-2-one, qui réagit avec l'acétylène pour former le Déshydroéthyllinalol. Alors, une hydrogénation catalysée au palladium de Lindlar peut être faite, pour obtenir l'Ethyl linalol.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
Les cookies de mesure d’audience
Notre site internet utilise des cookies à des fins de statistiques, de performances et de sécurité. Ces données anonymes nous permettent de vous offrir une expérience de navigation optimale. Vous pouvez toutefois désactiver les cookies dans les paramètres de votre navigateur.