Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Ethyllinalool | 30255405 | Molecule | - | - | - | - |
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Général
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N° CAS : : 10339-55-6
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N° EINECS : 233-732-6
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,862
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Tête/Coeur
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Gamme de prix : €€€
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 215°C
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Seuil de détection : 4,2518 ng/l air
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Formule brute : C11H20O
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Log P : 3,3
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Masse molaire : 168,28 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 86°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
L'Ethyl linalol est moins agreste et montant mais plus rond, fruité et frais que le Linalol.
Stabilité :
Stable uniquement en shampoing, après-shampoing et en savons.
Utilisation :
L'Ethyl linalol est utilisé dans des notes florales-fraiches de bergamote, de rose et de lavande. Ce composé a une utilisation similaire au Linalol.
Découverte :
Donnée indisponible.
Isoméries :
L'Ethyl linalol possède un carbone asymétrique et une double liaison susceptible de former des diastéréoisomères. C'est cependant un mélange d'isomères qui est utilisé en parfumerie. L'Aldéhyde C-11 Undécylénique est un isomère de consitution de l'Ethyl linalol. Il possède cependant une odeur bien plus aldéhydée et moins florale.
Précurseurs de synthèse :
L'Ethyl linalol est précurseur de la synthèse du Dihydroéthyl linalol, et de plusieurs esters, peu utilisés en parfumerie.
Présence dans la nature :
L'Ethyl linalol n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
Comme le Linalol, l'Ethyl linalol peut être synthétisé de nombreuses manières. L'une d'elles est faite à partir du 6-méthyl-5-octen-2-one, qui réagit avec l'acétylène pour former le Déshydroéthyllinalol. Alors, une hydrogénation catalysée au palladium de Lindlar peut être faite, pour obtenir l'Ethyl linalol.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
