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Olibanol®

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Olibanol® (N° CAS 8016-36-2)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Information Générales

Général

  • N° CAS : : 8016-36-2

  • N° EINECS : 232-474-1

  • N° FEMA : 2816

  • Densité : 1,08

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Tête/Coeur

  • Gamme de prix : €€€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition : >35°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : N/A

  • Log P : N/A

  • Masse molaire : N/A

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point éclair : >100°C (>212°F)

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

L'Olibanol® est plus cher que l'encens naturel, mais est aussi plus stable.

Stabilité :

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Utilisation :

L'Olibanol® est utilisé dans des notes ambrées, boisées, cuirées et lavandées, principalement en parfumerie fine.

Découverte :

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Isoméries :

L'Olibanol® est une base dont les molécules possèdent des isomères. Par exemple, c'est le D-Limonène qui est présent dans la base, et non le L-Limonène, à l'odeur plus terpénique.

Précurseurs de synthèse :

N/A

Présence dans la nature :

Une distillation fractionnée sur l'Encens Résinoïde est nécessaire pour obtenir l'Olibanol®.

Voies de synthèse :

L'Olibanol® est une base extraite exclusivement à l'état naturel de l'Encens Résinoïde. Cette base ne peut donc pas être synthétisée. Elle est composée en majorité de Phtalate de diéthyle (une molécule toxique en cas d'ingestion), et son principe odorant est constitué majoritairement de Pinène-alpha, de D-Limonène, de Pinène-béta et de Benzoate de benzyle.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

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