Phtalate de diéthyle
PE ; Diethyl Phtalate ; Anozol ; DEP ; Diethylbenzene-1,2-dicarboxylate ; 1,2-Dicarboxylate de Diethylbenzene ; Phtalate de di ethyl ; Dicarboxylate de diethyl 1,2-benzene ; Ortho-phtalate de diethyl ; Diethylphtalate ; Dpx-f5384 ; 2-(ethoxycarbonyl)benzoate d'ethyl ; Neantine ; Palatinol A ; Phthalol ; Placidol E ; Solvanol ; Unimoll DA ; Uniplex 105
Crédits photo: ScenTree SAS
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Général
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N° CAS : : 84-66-2
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N° EINECS : 201-550-6
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 1,12
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : N/A
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Gamme de prix : €
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 299°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C12H14O4
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Log P : 2,20 (à 41°C)
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Masse molaire : 222,24 g/mol
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Point de fusion : 3°C
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Point éclair : 156°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Stabilité :
A tendance à former son monoacide ou son diacide après macération dans l'alcool.
Utilisation :
Le Phtalate de diéthyle est un dénaturant organique présent dans l'alcool de plusieurs parfums, pour les rendre impropre à la consommation orale. Il peut aussi être utilisé comme solvant dans certains concentrés de parfums.
Pour des raisons de stabilité, il est l'un des solvants les plus adaptés en base de bougie végétale et pour les huiles pour le corps et les cheveux. Il peut aussi être utilisé en bases gel douche (il peut tout de même y affecter la viscosité), shampoing, crème, bougie, assouplissant et nettoyant ménager.
En revanche, le Phtalate de diéthyle ne doit pas être placé dans une base de liquide vaisselle, toujours pour des raisons de stabilité.
Découverte :
Donnée indisponible.
Isoméries :
Le Phtalate de diéthyle n'a pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
Le Phtalate de Diéthyl n'est pas utilisé pour synthétiser un autre composé de parfumerie.
Présence dans la nature :
Le Phtalate de diéthyle n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
La synthèse du Phtalate de diéthyle est une réaction d'estérification, réalisée à partir de l'anhydride phtalique, par réaction avec l'Ethanol, en présence d'un catalyseur acide en faible quantité comme l'acide sulfurique concentré. L'anhydride phtalique est privilégié à l'acide phtalique pour améliorer le rendement de la réaction.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
