Crédits photo: ScenTree SAS
Lyral®
Kovanol® ; Leerall® ; 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde ; Cyclohexal ; 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde ; Kovyral ; Landolal ; Lanyral ; Lydoucal ; Lysinal ; Mugonal
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Lyral® - 30gr | - |
Visit website
|
- | - | - | - | - | - |
Lyral® - 30gr
Certifications :
Général
-
N° CAS : 31906-04-4
-
N° EINECS : 250-863-4
-
N° FEMA : Donnée indisponible.
-
N° FLAVIS : Donnée indisponible.
-
N° JECFA : Donnée indisponible.
-
Aspect : Liquide incolore cristallisant à température ambiante
-
Densité : 0,995
-
Tenue : Coeur
-
Gamme de prix : €€
Physico-chemical properties
-
Formule brute : C13H22O2
-
Masse molaire : 210,32 g/mol
-
Log P : 2,08
-
Point de fusion : -20°C
-
Point d'ébullition : 121°C
-
Seuil de détection : 0,1 ng/l air
-
Optical rotation : Donnée indisponible
-
Pression vapeur : Donnée indisponible
-
Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible
-
Valeur d'acide : Donnée indisponible.
-
Point éclair : 105°C
Utilisations
Utilisations :
Le Lyral® est utilisé dans des notes florales-fleurs blanches, muguet, lilas ou lys.
Découverte :
Découvert en 1958. Brevet N°868,850 publié le 8 mai 1958 par IFF
Présence dans la nature :
Le Lyral® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
L'isomère de position pouvant être formé lors de la synthèse du Lyral® n'a pas de grande différence olfactive avec le Lyral® utilisé en parfumerie. Le Propionate de géranyle est un isomère de constitution du Lyral®. Leur odeur est cependant très différente, tant le Propionate de géranyle est bien plus rosé.
Précurseurs de synthèse :
Le Lyral® peut former des bases de Schiff en présence de composés aminés comme l'Anthranilate de méthyle ou l'Indole.
Voies de synthèse :
Le Lyral® est synthétisé par une réaction de Diels-Alder entre le Myrcénol et l'Acroléine (ou Propénal) en présence d'un catalyseur de Lewis tel que le chlorure de zinc. Opérer cette réaction sans catalyseur et à haute température entraine le formation d'un mélange de deux isomères de position du Lyral®, mais avec le Lyral® toujours en majorité (70%).
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement
-
Type de restriction : RESTRICTION
-
Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
-
Amendement : 49
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A B C DCat.6 0,02 % 0,02 % 0,1 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,067 %0,2 % Cat.5A B C DCat.6 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,067 %0,2 % Cat.7A BCat.8 Cat.9 Cat.10A BCat.11A BCat.12 0,02 % 0,02 %0,067 % 0,2 % 0,2 % 0,2 %0,067 % 0,067 %91 % Cat.10A BCat.11A BCat.12 0,2 % 0,2 %0,067 % 0,067 %91 %
-
Restricted ingredients: notes
The restrictions as given for the individual categories are not based on the Quantitative Risk Assessment (QRA) methodology but solely represent a pragmatic approach to address the specific situation for 3 and 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde (HMPCC).
