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Jasmonal H®

Aldéhyde Hexyl Cinnamique ; Hexyl Cinnamal ; 2-(phenylmethylidene)octanal ; Hexyl cinnamic aldehyde ; 2-hexyl-3-phenyl-2-propenal ; Alpha-N-hexyl-beta-phenyl acrolein ; 2-(phenylmethylidene)octanal

Jasmonal H® (N° CAS 101-86-0)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Entreprise Nom de l'ingrédient ID Naturalité Pureté Nom latin Partie Traitée Origine Géographique Certifications Commentaires MOQ
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Jasmonal H - 30 Gr - - - - - - more -
Information Générales

Général

  • N° CAS : : 101-86-0

  • N° EINECS : 202-983-3

  • N° FEMA : 2569

  • Densité : 0,955

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Coeur

  • Gamme de prix :

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : 05.041

  • N° JECFA : 686

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition : 311°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C15H20O

  • Log P : 5,3

  • Masse molaire : 216,32 g/mol

  • Point de fusion : 18°C

  • Point éclair : 151°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

Le Jasmonal A® est plus puissant, montant et savonneux, mais moins aqueux que le Jasmonal H®.
Le Jasmonal H® est l'un des 26 allergènes de la parfumerie.

Stabilité :

Peut former un diéthylacétal en stabilité.
Le Jasmonal A colore dans le temps.

Utilisation :

Le Jasmonal H® est utilisé dans des notes de jasmin, muguet, pour une facette cireuse, proche du narcisse, et pour du sillage. Anciennement utilisé en remplacement de l'Hédione®.

Découverte :

1930

Isoméries :

Le Jasmonal H® possède deux diastéréoisomères possibles. C'est cependant le mélange des deux isomères qui est utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

Le Jasmonal H® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

Le Jasmonal H® est trouvé uniquement en trace dans la Camomille Romaine HE et le riz. C'est donc le Jasmonal H® synthétique qui est le plus souvent utilisé en parfumerie.

Voies de synthèse :

Comme pour le Jasmonal A®, la synthèse du Jasmonal H® est faite par condensation du Benzaldéhyde avec l'Octanal (Aldéhyde C-8), utilisant un excès de Benzaldéhyde et en ajoutant petit à petit l'Aldéhyde C-8 dans le milieu réactionnel, pour éviter son autocondensation.

Utilisation

Réglementation & IFRA

  • IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA

  • Type de restriction : RESTRICTION

  • Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION

  • Amendement : 49

Dosage limite recommandé :
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6
1,8 % 0,53 % 11 % 9,9 % 2,5 % 2,5 % 2,5 % 2,5 % 5,8 %
Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12
20 % 20 % 1 % 19 % 69 % 69 % 38 % 38 % No Restriction

Commentaires :

This ingredient is part of the Schiff base (α-Hexylcinnamic aldehyde methyl anthranilate (or Jasmea H) - N°CAS : 67924-13-4) and induces the application of IFRA regulations for 61,8% of the Schiff base usage. Please also refer to the IFRA Annex II for more information

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