Bourgeonal™
Burgenal ; 3-(4-tert-butylphenyl)propanal ; 4-(1,1-dimethylethyl)-benzenepropanal ; Para-tertbutyl dihydrocinnamaldehyde ; Para-tertbutyl dihydrocinnamic aldehyde ; 3-(4-tert-butylphenyl)propionaldehyde ; 4-(1,1-dimethyl ethyl) benzene propanal ; Langeonal ; Lilional ; Liliphenal ; 3-[4-(2-methyl-2-propanyl)phenyl]propanal
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Bourgeonal - 30gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 18127-01-0
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N° EINECS : 242-016-2
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,961
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Coeur
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Gamme de prix : €€
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 207°C
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Seuil de détection : 0,4 ng/l air
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Formule brute : C13H18O
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Log P : 3,2
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Masse molaire : 190,28 g/mol
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Point de fusion : -11°C
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Point éclair : 73°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
En comparaison au Lilial® ou au Silvial®, le Bourgeonal™ est un floral-aldéhydé ayant aussi une note verte, le différenciant des autres molécules de ce type.
Stabilité :
Forme aisément un diéthylacétal en milieu alcoolique.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Stable uniquement en assouplissant textile, en shampoing et en après-shampoing.
Utilisation :
Le Bourgeonal™ est utilisé dans tous types de parfumerie, dans des notes florales-aldéhydées, vertes. Souvent utilisé pour sa stabilité dans les bases savon, détergent, en plus de la parfumerie alcoolique.
Découverte :
1959
Isoméries :
Les isomères méta et ortho du Bourgeonal™ ne sont pas utilisés en parfumerie. L'Aldéhyde cyclamen est un isomère de position du Bourgeonal™. Son odeur est néanmoins assez différente, tant elle est plus marine. Tous deux gardent une empreinte aldéhydée et florale-blanche.
Précurseurs de synthèse :
Le Bourgeonal™ peut former une base de Schiff par réaction avec l'Anthranilate de méthyle ou l'Indole par exemple.
Présence dans la nature :
Le Bourgeonal™ n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
Le Bourgeonal™ peut être synthétisé à partir du 4-tertbutyl benzaldéhyde, par une réaction d'aldolisation avec l'Acétaldéhyde. Le produit intermédiaire obtenu est le 4-tertbutyl cinnamaldéhyde. Une hydrogénation catalytique peut alors convertir cet intermédiaire en Bourgeonal™. Une autre voie de synthèse fait réagir le 4-tertbutyl benzène avec le diacétate d'acroléine, en présence d'un acide de Lewis. Une saponification est alors exercée sur le produit intermédiaire.
Réglementation & IFRA
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IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA
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Type de restriction : RESTRICTION
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Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
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Amendement : 49
- Dosage limite recommandé :
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Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 0,0041 % 0,025 % 0,025 % 0,47 % 0,12 % 0,029 % 0,037 % 0,0096 % 0,087 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 0,029 % 0,029 % 0,0096 % 0,099 % 0,099 % 0,24 % 0,0096 % 0,0096 % 6,9 %
