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Aldéhyde isovalérianique

Isoamyl aldehyde ; Aldehyde isoamylique ; 3-methylbutanal ; 3-methyl butanal ; 3-methylbutan-1-al ; 3-methyl butan-1-al ; 3-methyl butyraldehyde ; 3-methyl-1-butanal ; Isopentaldehyde ; Isovaleral ; Isovaleraldehyde ; Isovaleric aldehyde

Aldéhyde isovalérianique (N° CAS 590-86-3)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Information Générales

Général

  • N° CAS : : 590-86-3

  • N° EINECS : 209-691-5

  • N° FEMA : 2692

  • Densité : 0,803

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Tête

  • Gamme de prix : Donnée indisponible.

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : 05.006

  • N° JECFA : 258

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition : 90°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C5H10O

  • Log P : 1,5

  • Masse molaire : 86,13 g/mol

  • Point de fusion : -51°C

  • Point éclair : 0,5°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

L'Aldéhyde isovalérianique possède une odeur comparable au Furfural, qui se démarque néanmoins par sa note bien plus pyrogénée et d'amande amère, plus gourmande. L'Aldéhyde isovalérianique est plus éthéré et fruité-cerise et poire.

Stabilité :

Cette molécule est susceptible de former des bases de Schiff par réaction avec l'Anthranilate de méthyle ou l'Indole, formant un autre composé, coloré et à l'odeur différente.

Utilisation :

L'Aldéhyde isovalérianique est utilisé dans des notes de cerise, de chocolat, pour leur donner du montant et un aspect liquoreux.

Découverte :

Donnée indisponible.

Isoméries :

L'Aldéhyde isovalérianique ne possède aucun isomère utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

L'Aldéhyde isovalérianique peut intervenir dans la synthèse de bases de Schiff par réaction avec l'Anthanilate de Méthyle ou l'Indole par exemple.

Présence dans la nature :

L'Aldéhyde isovalérianique est retrouvé dans le principe odorant de nombreux fruits et aliments de consommation courante : pomme, gingembre, bœuf, livèche…

Voies de synthèse :

L'Aldéhyde isovalérianique est synthétisé par oxydation de l'Alcool isoamylique.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
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