Crédits photo: ScenTree SAS
Acétate de styrallyle
Acétate de 1-Phényléthyl ; Styrallyl Acétate ; 1-phenylethyl Acétate ; Styrallyl ethyl ester ; Ester phenyl ethylique de l'acide acetique ; Acétate de methyl benzyl ; Ethanoate de styrallyl ; Acétate de methyl phenyl carbinyl ; Acétate de styryl allyl ; Gardenol
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| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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Acetate de Styrallyle - 30 Gr | - |
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Acetate de Styrallyle - 30 Gr
Certifications :
Général
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N° CAS : 93-92-5
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N° EINECS : 202-288-5
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N° FEMA : 2684
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N° FLAVIS : 09.178
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N° JECFA : 801
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Aspect : Liquide incolore
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Densité : 1,025
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Tenue : Tête
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Gamme de prix : €
Physico-chemical properties
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Formule brute : C10H12O2
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Masse molaire : 164,2 g/mol
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Log P : 2,5
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Point de fusion : -60°C
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Point d'ébullition : 212°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : 95°C
Utilisations
Utilisations :
Acétate de styrallyle est utilisé dans des notes de rhubarbe, des notes de gardénia et de tubéreuse. Donne de l'attaque aux notes rosées. Très utilisé pour la parfumerie masculine comme féminine pour un apport de modernité et pour assécher des notes de têtes.
Découverte :
1911
Présence dans la nature :
L'Acétate de styrallyle est disponible dans une qualité naturelle
Isoméries :
L'Acétate de styrallyle possède un carbone asymétrique. Son énantiomère (R) a une odeur très florale-jasminée, proche du gardénia et fruitée. L'énantiomère (S) se rapproche en revanche de la fraise et possède une note verte et fraiche. En parfumerie, seul le mélange racémique de ces deux énantiomères est utilisé. L'Acétate de phényléthyle et le Propionate de benzyle sont des isomères de constitution de l'Acétate de styrallyle. L'Acétate de phényléthyle est cependant plus rosé et miellé, et le Propionate de benzyle est plus floral-jasminé et réminiscent de la poire.
Précurseurs de synthèse :
L'Acétate de styrallyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
L'Acétate de styrallyle résulte d'une réaction d'estérification entre le 1-phényléthanol et l'acide acétique ou l'anhydride acétique, en présence d'un catalyseur acide.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
