Acétate de p-tolyle (N° CAS 140-39-6)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Animal > Cuiré > Butyrique > Floral Blanc

Acétate de p-tolyle

Para-Cresyl Acétate ; Acétate de 4-methylphenyl ; 4-methylphenyl Acétate ; Ester para-cresylique de l'acide acetique ; Ester para-tolylique de l'acide acetique ; Acetoxytoluene ; Acétate Para-Cresylic ; Acétate de para-tolyl

Acétate de p-tolyle (N° CAS 140-39-6)​

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Information Générales

Général

  • N° CAS : 140-39-6

  • N° EINECS : 205-413-1

  • N° FEMA : 3073

  • N° FLAVIS : 09.036

  • N° JECFA : 699

  • Aspect : Liquide Incolore

  • Densité : 1,055

  • Tenue : Tête

  • Gamme de prix : €€

Physico-chemical properties

  • Formule brute : C9H10O2

  • Masse molaire : 150,18 g/mol

  • Log P : 2,2

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point d'ébullition : 208°C

  • Seuil de détection : 25 ppb (0,0000025 %)

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 95°C

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

L'Acétate de p-tolyle peut entrer dans la composition d'un accord floral blanc ou transparent pour sa note animale et florale. Peut également être utilisé pour des notes animales et cuirées.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Les composés crésolés tels que l'Acétate de p-tolyle ou le Phénylacétate de p-crésyle sont les composés donnant à l'Ylang-Ylang Extra HE (et autres fractions d'ylang) sa note animale, tant ils y sont présents en traces.

Isoméries :

L'Acétate de p-tolyle est l'ester du p-Crésol. L'Acétate d'o-crésyle a une odeur plus fruitée, proche des fruits secs, assez médicamenteuse. L'Acétate de m-crésyle se rapproche en revanche de l'Acétate de p-tolyle olfactivement. L'Acétate de benzyle est un isomère de constitution de l'Acétate de p-tolyle, bien que ces deux isomères aient une odeur très différente : l'Acétate de benzyle possède une odeur très jasminée, fruitée et montante, et n'est pas animal.

Précurseurs de synthèse :

L'Acétate de p-tolyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

L'Acétate de p-tolyle résulte de l'estérification du p-Crésol avec l'acide acétique ou l'anhydride acétique, catalysée par la présence d'une acide fort comme de l'acide sulfurique concentré.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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