Triplal®
Cyclal C® ; Vertocitral® ; Ligustral® ; 2,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde ; Acroval ; Citrulan ; Cyclogreenal ; 2,4-dimethyl-3-cyclohexene-1-carbaldehyde ; 4-formyl-1,3-dimethylcyclohex-1-ene ; Hivertal ; 2,4-ivy carbaldehyde ; Lantral ; Tricyclal ; Trigustral ; Trivertal ; Zestover
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Triplal - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 68039-49-6
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N° EINECS : 268-264-1
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N° FEMA : 4505
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Densité : 0,937
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Tête/Coeur
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Gamme de prix : €
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition :
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C9H14O
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Log P : 2,34
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Masse molaire : 138,21 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 70°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
En comparaison à d'autres notes d'herbe coupée, le Triplal® possède une facette métallique qui le distingue du cis-3-Hexènol par exemple.
Stabilité :
Peut former un diéthylacétal en stabilité.
Très instable en détergents acides, dans les antiperspirants et dans les produits très basiques.
Utilisation :
Le Triplal® est utilisé dans des notes de jasmin, les colognes et les fougères, pour apporter une note verte et fruitée différente et de la fraicheur. Apporte une facette printanière aux notes florales.
Découverte :
1920
Isoméries :
Le Triplal® utilisé en parfumerie est un mélange de deux énantiomères aux odeurs très similaires. C'est pourquoi il ne sont pas séparés par distillation fractionnée. Le trans-2-cis-6-Nonadiénal est un isomère de constitution du Triplal®, mais possède une odeur de concombre bien différente.
Précurseurs de synthèse :
Le Triplal® peut former une base de schiff avec l'Anthranilate de méthyle, à l'odeur toujours très verte mais plus fruitée et artificielle.
Présence dans la nature :
Le Triplal® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
Le Triplal® est synthétisé par une réaction de Diels-Alder entre le 2-methyl-1,3-pentadiene et l'acroléine. Un mélange de deux énantiomères est alors obtenu.
Réglementation & IFRA
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IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA
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Type de restriction : RESTRICTION
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Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION
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Amendement : 49
- Dosage limite recommandé :
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Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 0,45 % 0,14 % 2,7 % 2,5 % 0,64 % 0,64 % 0,64 % 0,64 % 1,5 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 5,2 % 5,2 % 0,27 % 4,9 % 18 % 18 % 9,8 % 9,8 % No Restriction
Commentaires :
The above limits apply to Dimethylcyclohexen-3-ene-1-carbaldehyde (mixed isomers) used individually or in combination. The sum of concentrations of Dimethylcyclohexen-3-ene-1-carbaldehyde isomers should not exceed the maximum concentration levels established by this Standard. This ingredient is part of the Schiff base (Triplal-methyl anthranilate (or Vertosine, Ligantraal, Agrumea) - N°CAS : 68738-99-8) and induces the application of IFRA regulations for 50,9% of the Schiff base usage. Please also refer to the IFRA Annex II for more information
