Crédits photo: ScenTree SAS
Tonalide®
Ganolide® ; Tetralide® ; 1-(3,5,5,6,8,8-hexamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethanone ; Acetyl hexamethyl tetralin ; 6-acetyl-1,1,2,4,4,7-hexamethyl tetralin ; AHMT ; Fixolide ; Muscofix ; Musk tetralin ; 1-(5,6,7,8- tetrahydro-3,5,5,6,8,8-hexamethyl-2-naphthyl)ethan-1-one
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| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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Tonalide - 30 Gr | - |
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Tonalide - 30 Gr
Certifications :
Général
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N° CAS : 1506-02-1
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N° EINECS : 216-133-4
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
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Aspect : Solide blanc
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Densité : 1,005
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€
Physico-chemical properties
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Formule brute : C18H26O
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Masse molaire : 258,4 g/mol
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Log P : Donnée indisponible.
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Point de fusion : 55°C
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Point d'ébullition :
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : >100°C (>212°F)
Utilisations
Utilisations :
La Tonalide® est utilisée dans les parfums masculins, en association avec d'autres muscs. Bon fixateur et bonne substantivité.
Tout type de parfumerie, notamment le body care. Attention cependant a sa facette terreuse qui, en excès, peut ressortir.
Découverte :
Découvert en 1954.
Présence dans la nature :
La Tonalide® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
La Galaxolide®, un autre musc à l'odeur assez proche de la Tonalide®, et un isomère de constitution de cette dernière molécule.
Précurseurs de synthèse :
La Tonalide® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
La Tonalide® est un musc polycyclique, synthétisé à partir de l'1,1,2,4,4,7-hexamethyltetralin. Ce composé est synthétisé par réaction entre l'alpha-para-dimethylstyrene et le tetramethylethene, en milieu acide. Il peut aussi être préparé par une réaction de Friedel-Craft entre le Cymène-para et le 3,3-diméthyl-1-butene, en présence de chlorure d'aluminium. La dernière étape de synthèse est une acétylation à l'acide chloroacétique en présence de chlorure d'aluminium.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
