Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Galaxolide DPG - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 1222-05-5
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N° EINECS : 214-946-9
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 1,037
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €
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Aspect : Liquide visqueux incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 304°C
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Seuil de détection : 0,9 ng/l air
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Formule brute : C18H26O
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Log P : 6
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Masse molaire : 258,41 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : >100°C (>212°F)
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Le plus souvent, la Galaxolide® est diluée dans des solvants tant elle est très visqueuse : Benzoate de benzyle, Myristate d'isopropyle, Triéthyl citrate, Dipropylène glycol.
Tout comme certains autres musk polycycliques, la Galaxolide® est très peu biodégradable et engendre de gros problèmes de pollution. Certaines sociétés ont donc décidé d'interdire la présence de ce composé dans leurs produits.
Stabilité :
Les muscs sont des composés à grande stabilité, en eau de toilette comme en base fonctionnelle.
Utilisation :
La Galaxolide® donne de la tenue et du sillage à un parfum. C'est l'un des muscs les plus frais et montant. A associer à d'autres muscs pour multiplier les facettes. Très utilisé dans les détergents et en assouplissants. Utilisation préférentielle dans les lessives et sur toutes bases. Souvent utilisé en remplacement de tout les autres muscs dans le cas d'une reformulation à moindre cout.
Découverte :
Découvert en 1962.
Isoméries :
La Galaxolide® contient plusieurs carbones asymétriques, donnant naissance à plusieurs énantiomères. Ainsi, la Galaxolide® utilisée en parfumerie est en réalité un mélange d'au moins sept molécules isomères, de volatilités différentes. La Galaxolide® et la Tonalide® sont isomères de constitution et ont une structure globale assez semblable. Tous deux possèdent une odeur relativement similaire, tant ils font partie de la même famille des muscs.
Précurseurs de synthèse :
La Galaxolide® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
La Galaxolide® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
La Galaxolide® peut être synthétisée à partir de tert-amylène par réaction avec l'alpha-methylstyrène, pour donner le 1,1,2,3,3-pentamethylindane. Cette molécule intermédiaire peut être hydroxyalkylée par réaction avec l'oxyde de propylène, lors d'une réaction de Friedel et Craft, catalysée par le chlorure d'aluminium par exemple. La fonction alcool du deuxième produit intermédiaire obtenu peut être cyclisée par réaction avec le formaldéhyde, soit en milieu alcoolique, soit grâce à un anhydride d'acide, pour obtenir le composé final, la Galaxolide®.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
