Terpinéol

Commentaires et anecdotes :

Le Terpinéol est, avec le menthol-l et la carvone-l, l'un des trois plus important monoterpènes cyclique utilisé en parfumerie. Précurseurs de la synthèse de nombreux autres ingrédients et présents au moins en trace dans la majorité des extraits naturels, le terpinéol est un incontournable de la parfumerie.

La qualité présentée ici est issue d'un programme d'Upcycling et est constitutée à 100% de carbone renouvelable.

Stabilité :

Donnée indisponible.

Utilisation :

Au-delà du fait que le terpinéol est largement utilisé pour la synthèse d'autres composé olfactifs, il peut l'être également dans nos formules. Son odeur fraiche rappelant celle du pin est très utilisée dans l'univers de la détergence ainsi que dans la création de reconstitutions olfactives et de base. Il n'est pas rare d'en retrouver dans les chromatographies, car cet ingrédient est contenu dans un très grand nombre d'huiles essentielles.

Découverte :

Structure du Terpinéol déterminée en 1885 par Wallach, Tiemann et Semler.

Isoméries :

Le terpinéol est un mélange d'isomères. Il en existe quatre. Le terpinéol-alpha ; le terpinéol-béta ; le terpinéol-gamma ainsi que le terpinène-4-ol.

Précurseurs de synthèse :

Le terpinéol est précurseur de la synthèse d'un grand nombre de composés d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

Le terpinéol peut être extrait de l'huile essentielle de nombreux végétaux par distillation fractionnée, comme la Térébenthine HE, la Lavande HE, l'Armoise HE, la Cardamome HE ou la Sauge Sclarée Feuilles HE. Il est présent, en grande quantité ou en trace dans un nombre très important d'ingrédients utilisés dans nos parfums. Certaines sources recensent plus de 200 huiles essentielles en contenant.

Voies de synthèse :

Il existe de plusieurs moyens d'obtenir du Terpinéol. Soit en l'isolant depuis un ingrédient naturel, soit par voie de synthèse. Les mécanismes réactionnels les plus couramment utilisés partent notamment de la térébentine HE, du Alpha-pinène ou du D-Limonène