Crédits photo: ScenTree SAS
Salicylate de phényléthyle
Benzoate de 2-hydroxy-2-phenylethyl ; 2-hydroxy-2-phenylethyl benzoate ; 2-hydroxybenzoate de benzylcarbinyl ; Benzylcarbinyl 2-hydroxybenzoate ; Benzyl carbinyl salicylate ; Salicylate de benzylcarbinyl ; Salicylate de phenethyl ; Phenethyl salicylate ; Diethyl-1,2-dihydroxy-1,2-ethanedicarboxylate ; 1,2-dihydroxy-1,2-ethanedicarboxylate de diethyl
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| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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PHENYLETHYL SALICYLATE | 368 |
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Molecule | - | - | - | - | - |
PHENYLETHYL SALICYLATE
ID : 368
Certifications :
Général
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N° CAS : 87-22-9
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N° EINECS : 201-732-5
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N° FEMA : 2868
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N° FLAVIS : 09.753
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N° JECFA : 905
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Aspect : Solide blanc
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Densité : 1,15
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Tenue : Coeur/Fond
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Gamme de prix : €€
Physico-chemical properties
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Formule brute : C15H14O3
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Masse molaire : 242,27 g/mol
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Log P : Donnée indisponible.
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Point de fusion : 41°C
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Point d'ébullition : 370°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : 113°C
Utilisations
Utilisations :
Le Salicylate de phényléthyle est parfois utilisé en note de fond dans les bouquets floraux, des floraux épicés et balsamiques, pour faire le lien entre une note de fleur blanche et une autre plus rosée par exemple. Il apporte du volume, de la tenue et un effet balsamique à la composition.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
Aucun extrait naturel ne compte le Salicylate de phényléthyle parmi ses consituants majoritaires.
Isoméries :
Le Salicylate de phényléthyle ne possède pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
Le Salicylate de phényléthyle n'est pas utilisé pour la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
La Salicylate de phényléthyle peut être synthétisé de deux manières différentes. La première est une réaction d'interchangement entre l'Alcool phényléthylique et le Salicylate de méthyle. La deuxième voie de synthèse est une réaction d'estérification entre l'Acide salicylique et l'Alcool phényléthylique. Cette réaction met en jeu une catalyse acide pour en augmenter le rendement.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
