Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Salicylate d'Amyle - 30gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 2050-08-0
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N° EINECS : 218-080-2
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 1,054
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Coeur/Fond
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Gamme de prix : €
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : 09.762
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 282°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C12H16O3
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Log P : >4,4
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Masse molaire : 208,26 g/mol
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Point de fusion : -12°C
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Point éclair : 126°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Le Salicylate d'Isoamyle possède une facette plus métallique et fruitée, tandis que le Salicylate d'amyle conserve une note jasminée prononcée.
C'est l'un des salicylates les plus puissants.
Stabilité :
Peut former de l'acide salicylique en stabilité.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Instable dans les produits acides, hors antiperspirants, et en javel.
Utilisation :
Le Salicylate d'amyle est utilisé dans des notes de fleurs blanches, d'œillet, dans les parfums fougères, ambrés et vanillés.
Découverte :
Commercialisé initialement sous le nom de Tréfol, le Salicylate d'amyle est utilisé pour la première fois dans le parfum Trèfle Incarnat - L.T. Pivert (1898) Synthétisé pour la premièfre fois en 1854 par réaction de chlorure de salycile sur de l'alcool amylique par Drion et al.
Isoméries :
L'Isobutyrate de phénoxyéthyle est un isomère de constitution du Salicylate d'amyle. Il possède néanmoins une odeur plus rosée que jasminée, et n'est pas solaire.
Précurseurs de synthèse :
Le Salicylate d'amyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
Le Salicylate d'amyle est présent en trace dans l'Osmanthus Absolue. Il peut donc en être extrait, mais c'est en grande majorité le composé synthétique qui est utilisé en parfumerie.
Voies de synthèse :
Comme les autres salicylates, le Salicylate d'amyle est synthétisé par une réaction d'estérification entre l'acide salicylique et l'alcool amylique (ou pentenol). Cette réaction est catalysée par la présence d'un acide fort concentré tel que l'acide sulfurique dans le milieu réactionnel.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
