Osyrol®

Commentaires et anecdotes :

L'Osyrol® est l'une des notes santalées et lactée n'ayant pas de distinction particulière, comme peuvent l'avoir le Javanol® ou la Sandalore® par exemple.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en bases diverses.

Utilisation :

L'Osyrol est utilisé pour apporter une touche lactée et enveloppante à une note boisée et dans un accord de bois de santal. Il est en revanche moins marquant que le Javanol® ou la Bacdanol®, et peut étouffer l'accord en surdose.

Découverte :

1972

Isoméries :

L'Osyrol® possède deux carbones asymétriques dans sa structure. Cela donne naissance à quatre isomères possibles pour cette molécule. C'est néanmoins un mélange de ces isomères qui est utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

L'Osyrol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé utilisé dans les parfums.

Présence dans la nature :

L'Osyrol® n'est pas présent à l'état naturel, et ne peut donc pas être isolé d'un extrait végétal.

Voies de synthèse :

La synthèse de l'Osyrol® est faite à partir du Dihydromyrcène, en le soumettant tout d'abord à l'acide chlorhydrique dans une réaction d'hydrochloration. Le composé chloré obtenu est methoxylé en utilisant du iodure de méthyle en présence de carbonate de lithium par exemple. Suite à cela, une réaction d'epoxidation est mise en jeu en faisant réagir la fonction alcène restante avec un peracide, formant un epoxide. Cet epoxide est capable d'être hydrogéné en présence de Nickel de Raney et d'une base comme la triéthylamine, pour obtenir l'Osyrol® final.