Méthyl pamplemousse®
Grapefruit Acétal ; Amarocite® ; 6,6-dimethoxy-2,5,5-trimethylhex-2-ene ; 1,1-dimethox-2,2,5-trimethy-4-hexene ; 1,1-dimethoxy-2,2,5-trimethyl hex-4-ene ; 6,6-dimethoxy-2,5,5-trimethyl-2-hexene ; Methyl pomello ; Pamplerom ; Pomelocit
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Méthyl Pamplemousse® - 30gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 67674-46-8
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N° EINECS : 266-885-2
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,877
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Tête
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Gamme de prix : €€
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 215°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C11H22O2
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Log P : 4,3
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Masse molaire : 186,29 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 75°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
En comparaison à certaines notes santalées comme le Bacdanol® ou le Sandalore®, le Méthyl pamplemousse® possède une note avant tout fruitée, et une sous-note boisée.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle, hors détergents acides, antiperspirants, détergents basiques et javel.
Utilisation :
Le Méthyl pamplemousse® est utilisé dans tous types de parfums, dans les eaux fraiches et les savons notamment (pour sa stabilité), pour des notes de pamplemousse rose. Apporte de la naturalité à un pamplemousse. Utilisé dans des notes fougères, chyprées et fruitées, pour en booster la tête. Apporte de la modernité aux citrus.
Découverte :
1983
Isoméries :
L'Acétate d'isononyle est un isomère de constitution du Méthyl pamplemousse®. Ces deux composés ne possèdent cependant pas de similitude olfactive.
Précurseurs de synthèse :
Le Méthyl pamplemousse® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
Le Méthyl pamplemousse® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
Le Méthyl pamplemousse® est synthétisé par une réaction d'acétalisation entre le 2,2,5-trimethyl-4-hexenal (obtenu à partir de l'isobutyraldehyde et le chlorure de prényle) et le méthanol, en présence de chlorure de calcium.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
