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Acétate d'isononyle

Acétate de 7-methyl octyl ; 7-methyl octyl Acétate ; 3,5,5-trimethylhexyl Acétate

Acétate d'isononyle (N° CAS 40379-24-6)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Information Générales

Général

  • N° CAS : : 40379-24-6

  • N° EINECS : 254-898-6

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • Densité : 0,866

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Tête/Coeur

  • Gamme de prix : Donnée indisponible.

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition :

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C11H22O2

  • Log P : 4,1

  • Masse molaire : 186,29 g/mol

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 71°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

Olfactivement, l'Acétate d'isononyle se rapproche de la Cétone V®, ou Allyl alpha-ionone. Ces deux molécules possèdent des accents fruités d'ananas, et une note poudrée de fleur de violette. L'Acétate d'isononyle possède par contre une note de Bergamote HE et une facette boisée-sèche, proche de l'Iso E Super®.

Stabilité :

Les esters sont susceptibles de former leur acide correspondant en stabilité.

Utilisation :

L'Acétate d'isononyle est utilisé dans des reconstitutions de lavande et de bergamote pour apporter un effet très fonctionnel, une note de thé, poudrée et d'iris.

Découverte :

Donnée indisponible.

Isoméries :

L'Acétate d'isononyle est un isomère de constitution du Méthyl pamplemousse®. Ces deux composés ne possèdent cependant pas de similitude olfactive.

Précurseurs de synthèse :

L'Acétate d'isononyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

L'Acétate d'isononyle peut être trouvé en grande quantité dans certaines variétés de Lavandin HE et d'Orange amère HE

Voies de synthèse :

L'Acétate d'isononyle est une molécule synthétisée par réaction d'estérification entre l'Isononanol (ou 8-méthyl nonan-1-ol) et l'acide acétique. Cet acide peut être remplacé par l'anhydride acétique ou par l'acide chloro acétique, pour améliorer le rendement de sa synthèse.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

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