Majantol®
2,2-dimethyl-3-(3-methylphenyl) propanol ; 2,2-dimethyl-3-(3-methylphenyl) propan-1-ol ; 3-(2,2-dimethyl-3-hydroxypropyl)toluol ; Lanjantol ; Lilivol ; Lily propanol ; Linlan alcohol ; Muguenol ; Trimethyl benzene propanol ; Trimethylbenzenepropanol
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Majantol® - 30gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 103694-68-4
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N° EINECS : 403-140-4
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,97
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Coeur
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Gamme de prix : €€
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Aspect : Liquide incolore pouvant se solidifier à température ambiante
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 289°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C12H18O
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Log P : 3,38
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Masse molaire : 178,27 g/mol
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Point de fusion : 24°C
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Point éclair : 93°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
La structure du Majantol® se rapproche de celle du Diméthylbenzylcarbinol. Son odeur est néanmoins plus aldéhydée et aqueuse. Par ailleurs, le Majantol® possède des similitudes olfactives avec le Lyal® et l'Hydroxycitronellal®, bien qu'il soit plus aqueux que ces derniers.
Stabilité :
Les composés aromatiques sont chromophores. Cela signifie qu'il sont susceptibles de colorer dans le temps et au contact d'une base.
Utilisation :
Le Majantol® entre dans la catégorie des molécules appelées floraux-aldéhydés, avec le Lilial® ou le Bourgeonal™ par exemple. Il est utilisé car légèrement moins réglementé, pour des notes de muguet et d'autres fleurs blanches, pour apporter un effet transparent, souvent en association à d'autres notes comme le Florol® ou l'Hédione®. Il apporte aussi une nuance fraiche.
Découverte :
Brevet N°3,531,585 (DE) publié le 4 septembre 1985 par la société Elektrochemisch Industrie GmbH
Isoméries :
Le Majantol® possède un groupement méthyle associé au carbone n°3 de son cycle benzénique, en position méta. Les molécules ayant ce groupement en position ortho et para ne sont pas utilisés en parfumerie, bien qu'isomères du Majantol®. Par ailleurs, le Phénoxanol® est un isomère de constitution du Majantol®, possédant une note plus rosée et verte.
Précurseurs de synthèse :
Le Majantol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé utilisé dans les parfums.
Présence dans la nature :
Le Majantol® n'est pas présent à l'état naturel, et ne peut donc pas être isolé d'un extrait végétal.
Voies de synthèse :
Le Majantol® peut être synthétisé à partir du chlorure de 3-méthylbenzyle, en réaction avec le 2-méthylpropanal, en présence d'un catalyseur comme le iodure de tétrabutylammonium. Un aldéhyde est alors obtenu, pouvant être réduit par réaction avec le tétrahydruroborate de sodium, pour obtenir le produit final.
Réglementation & IFRA
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IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA
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Type de restriction : RESTRICTION_SPECIFICATION
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Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
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Amendement : 49
- Dosage limite recommandé :
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Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 0,034 % 0,2 % 0,025 % 1,7 % 0,43 % 0,061 % 0,039 % 0,013 % 0,0025 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 0,052 % 0,052 % 0,013 % 0,14 % 0,14 % 0,3 % 0,013 % 0,013 % 8,6 %
Commentaires :
2,2-Dimethyl-3-(3-tolyl)propan-1-ol should only be used as a fragrance ingredient if traces of organochlorine compounds are restricted. Total Chlorine, which can be measured by Atomic Absorption Spectroscopy, must not exceed 25 ppm in the raw material.
