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Jasmonal A®

Aldéhyde Amyl Cinnamique ; Amyl Cinnamal ; 2-benzylideneheptanal ; Amyl cinnamal ; Amylcinnamaldehyde ; Amylcinnamal ; 2-benzylidene heptanal ; Buxine ; Flomine ; Flosal ; Floxine ; 2-(phenylmethylene)-heptanal ; Jasmin aldehyde ; Jasminal ; Jasminaldehyde ; Jasmona ; Jasmine aldehyde ; 2-pentyl cinnamaldehyde

Jasmonal A® (N° CAS 122-40-7)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Information Générales

Général

  • N° CAS : : 122-40-7

  • N° EINECS : 204-541-5

  • N° FEMA : 2061

  • Densité : 0,967

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Coeur/Fond

  • Gamme de prix : €€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : 05.040

  • N° JECFA : 685

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition : 289°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C14H18O

  • Log P : 4,7

  • Masse molaire : 202,3 g/mol

  • Point de fusion : <0°C

  • Point éclair : 94°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

Le Jasmonal A® est plus puissant, montant et savonneux, mais moins aqueux que le Jasmonal H®.
La Jasmonal A® fait partie des 26 allergènes de la parfumerie.

Stabilité :

Peut former un diéthylacétal en stabilité.
Le Jasmonal A colore dans le temps.

Utilisation :

Le Jasmonal A® est utile pour des notes florales-transparentes, printanières, blanches : jasmin, lilas, tubéreuse, narcisse. Utilisé aussi dans des notes fruitées.

Découverte :

1926

Isoméries :

Le Jasmonal A® possède une double liaison donnant naissance à deux diastéréoisomères possibles de la molécule. C'est néanmoins le mélange des deux diastéréoisomères qui est utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

Le Jasmonal A® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

On trouve le Jasmonal A® dans certains thés noirs, en trace. C'est cependant le Jasmonal A® synthétique qui est le plus utilisé en parfumerie.

Voies de synthèse :

Comme pour l'Aldéhyde cinnamique, la synthèse du Jasmonal A® est faite par une condensation du Benzaldéhyde avec l'Heptanal (Aldéhyde C-7), utilisant un excès de Benzaldéhyde et en ajoutant petit à petit l'Aldéhyde C-7, pour éviter une autocondensation de ce dernier.

Utilisation

Réglementation & IFRA

  • IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA

  • Type de restriction : RESTRICTION

  • Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY

  • Amendement : 49

Dosage limite recommandé :
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6
0,58 % 0,53 % 0,26 % 7 % 2,5 % 0,32 % 0,45 % 0,11 % 0,064 %
Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12
0,26 % 0,26 % 0,11 % 1,5 % 1,5 % 3,5 % 0,11 % 0,11 % No Restriction

Commentaires :

This ingredient is part of the Schiff base (α-Amylcinnamaldehyde-methyl anthranilate (or Jasmea, Seringone) - N°CAS : 68527-78-6) and induces the application of IFRA regulations for 60,3% of the Schiff base usage. Please also refer to the IFRA Annex II for more information

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