Crédits photo: ScenTree SAS
Isobutavan®
Isobutyrate de Vanillyl ; Isobutanoate de Vanillyl ; Vanillyl Isobutyrate ; Vanilliyl Isobutanoate ; (4-formyl-2-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate ; Isobutyl lignate ; 4-hydroxy-meta-anisaldehyde isobutyrate ; 3-methoxy-4-isobutyryl benzaldehyde ; Vanillin isobutyrate
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Isobutavan - 30 Gr | - |
Visit website
|
- | - | - | - | - | - |
Isobutavan - 30 Gr
Certifications :
Général
-
N° CAS : 20665-85-4
-
N° EINECS : 243-956-6
-
N° FEMA : 3754
-
N° FLAVIS : 09.811
-
N° JECFA : 891
-
Aspect : Liquide incolore
-
Densité : 1,134
-
Tenue : Fond
-
Gamme de prix : €€€
Physico-chemical properties
-
Formule brute : C12H14O4
-
Masse molaire : 222,24 g/mol
-
Log P : Donnée indisponible.
-
Point de fusion : Donnée indisponible.
-
Point d'ébullition : 313°C
-
Seuil de détection : 0,155 ng/l air
-
Optical rotation : Donnée indisponible
-
Pression vapeur : Donnée indisponible
-
Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible
-
Valeur d'acide : Donnée indisponible.
-
Point éclair : 101°C
Utilisations
Utilisations :
L'Isobutavan® est utilisé dans les parfums orientaux, boisés et floraux, pour des notes chocolat blanc et praline.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
L'Isobutavan® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
L'Isobutavan® n'a pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
L'Isobutavan® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
L'Isobutavan® est synthétisé par réaction d'estérification entre l'acide 2-méthyl propanoïque et la Vanilline. Cette réaction est catalysée par un acide fort concentré.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
