Isobutavan®
Isobutyrate de Vanillyl ; Isobutanoate de Vanillyl ; Vanillyl Isobutyrate ; Vanilliyl Isobutanoate ; (4-formyl-2-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate ; Isobutyl lignate ; 4-hydroxy-meta-anisaldehyde isobutyrate ; 3-methoxy-4-isobutyryl benzaldehyde ; Vanillin isobutyrate
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Isobutavan - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 20665-85-4
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N° EINECS : 243-956-6
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N° FEMA : 3754
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Densité : 1,134
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€€
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : 09.811
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N° JECFA : 891
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 313°C
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Seuil de détection : 0,155 ng/l air
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Formule brute : C12H14O4
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Log P : Donnée indisponible.
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Masse molaire : 222,24 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 101°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
L'Isobutavan® entre dans la composition de la base Chocovan®.
Stabilité :
Stable uniquement en bases shampoing et savon. Très instable en détergents liquides et en javel.
Utilisation :
L'Isobutavan® est utilisé dans les parfums orientaux, boisés et floraux, pour des notes chocolat blanc et praline.
Découverte :
Donnée indisponible.
Isoméries :
L'Isobutavan® n'a pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
L'Isobutavan® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
L'Isobutavan® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
L'Isobutavan® est synthétisé par réaction d'estérification entre l'acide 2-méthyl propanoïque et la Vanilline. Cette réaction est catalysée par un acide fort concentré.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
