Iso E Super®
Amberonne® ; Orbitone® ; Arborone® ; 1-(2,3,8,8-tetramethyl-1,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalen-2-yl)ethanone ; 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-acetonaphthone ; Amber fleur ; Isoamber super ; Amberfleur ; Ambergris ketone ; Amberix super ; Amberlan ; Ambroise super ; Anthamber ; Boisvelone ; Isocyclemone E ; Dimethyl myrcetone ; Hamber ; Iso gamma super ; Methyl cyclomyrcetone ; Patchouli ethanone ; Sylvamber ; Timbersilk ; Timbrone supra ; Iso velvetone
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Iso E Super - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 54464-57-2
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N° EINECS : 259-174-3
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,964
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 290°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C16H26O
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Log P : 5,65
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Masse molaire : 234,38 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 134°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Le nom de l'Iso E Super® vient de la contraction de l'ISOcyclomyrcetone Ethanone, et de la qualité SUPERieure accessible depuis l'amélioration du procédé de fabrication. Souvent appelé ''bois-violette''.
A partir de 1993, chaque société fut libre de produire son propre Iso E Super®. La production actuelle de la molécule est de 1800 tonnes par an.
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Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Utilisation :
L'Iso E Super® est utilisé dans des notes masculines, boisées et ambrées comme base boisée. Permet d'apporter une légère note florale-violette aux notes boisées.
Découverte :
Découvert en 1956. Le premier brevet déposé pour l'Iso E Super® date de 1973, par les scientifiques John B. Hall et James M. Sanders.
Isoméries :
Plus de 20 molécules isomères composent l'Iso E Super®. La molécule appelée Isocyclemone à l'état pur ne sent presque rien, mais l'Iso E Super® dit ''Plus'', ou Arborone, présent entre 2 et 5% dans l'Iso E Super® commercial, a une très forte odeur (10 000 fois plus puissant que l'Iso E Super), et est responsable de l'odeur de l'Iso E Super®. L'Iso E Super® Plus seul n'est pas commercialisé, car son procédé d'obtention est trop couteux.
Précurseurs de synthèse :
L'Iso E Super® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
L'Iso E Super® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
L'Iso E Super® est synthétisé par une réaction de Diels-Alder entre le Myrcène et la 3-methyl-3-penten-2-one, en présence de chlorure d'aluminium. La cyclisation du produit intermédiaire obtenu est faite grace à l'action de l'acide phosphorique. Cette cyclisation donne naissance à deux composés isomères : l'Iso E Super® et l'Arborone, en proportions 95/5.
Réglementation & IFRA
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IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA
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Type de restriction : RESTRICTION
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Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
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Amendement : 49
- Dosage limite recommandé :
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Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 0,41 % 1,1 % 0,41 % 20 % 5,1 % 0,56 % 0,76 % 0,19 % 0,0093 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 0,67 % 0,67 % 0,19 % 2,4 % 2,4 % 6,6 % 0,19 % 0,19 % No Restriction
