Crédits photo: ScenTree SAS
Iso E Super®
Amberonne® ; Orbitone® ; Arborone® ; 1-(2,3,8,8-tetramethyl-1,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalen-2-yl)ethanone ; 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-acetonaphthone ; Amber fleur ; Isoamber super ; Amberfleur ; Ambergris ketone ; Amberix super ; Amberlan ; Ambroise super ; Anthamber ; Boisvelone ; Isocyclemone E ; Dimethyl myrcetone ; Hamber ; Iso gamma super ; Methyl cyclomyrcetone ; Patchouli ethanone ; Sylvamber ; Timbersilk ; Timbrone supra ; Iso velvetone
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Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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Iso E Super - 30 Gr | - |
Visit website
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Général
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N° CAS : 54464-57-2
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N° EINECS : 259-174-3
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
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Aspect : Liquide incolore
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Densité : 0,964
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€
Physico-chemical properties
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Formule brute : C16H26O
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Masse molaire : 234,38 g/mol
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Log P : 5,65
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point d'ébullition : 290°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : 134°C
Utilisations
Utilisations :
L'Iso E Super® est utilisé dans des notes masculines, boisées et ambrées comme base boisée. Permet d'apporter une légère note florale-violette aux notes boisées.
Découverte :
Découvert en 1956. Le premier brevet déposé pour l'Iso E Super® date de 1973, par les scientifiques John B. Hall et James M. Sanders.
Présence dans la nature :
L'Iso E Super® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Plus de 20 molécules isomères composent l'Iso E Super®. La molécule appelée Isocyclemone à l'état pur ne sent presque rien, mais l'Iso E Super® dit ''Plus'', ou Arborone, présent entre 2 et 5% dans l'Iso E Super® commercial, a une très forte odeur (10 000 fois plus puissant que l'Iso E Super), et est responsable de l'odeur de l'Iso E Super®. L'Iso E Super® Plus seul n'est pas commercialisé, car son procédé d'obtention est trop couteux.
Précurseurs de synthèse :
L'Iso E Super® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
L'Iso E Super® est synthétisé par une réaction de Diels-Alder entre le Myrcène et la 3-methyl-3-penten-2-one, en présence de chlorure d'aluminium. La cyclisation du produit intermédiaire obtenu est faite grace à l'action de l'acide phosphorique. Cette cyclisation donne naissance à deux composés isomères : l'Iso E Super® et l'Arborone, en proportions 95/5.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement
- Dosage limite recommandé :
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Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A B C DCat.6 0,41 % 1,1 % 0,41 % 20 % 5,1 % 0,56 % 0,76 % 0,19 %0,0093 % Cat.5A B C DCat.6 5,1 % 0,56 % 0,76 % 0,19 %0,0093 % Cat.7A BCat.8 Cat.9 Cat.10A BCat.11A BCat.12 0,67 % 0,67 %0,19 % 2,4 % 2,4 % 6,6 %0,19 % 0,19 %No Restriction Cat.10A BCat.11A BCat.12 2,4 % 6,6 %0,19 % 0,19 %No Restriction