Musqué > Fruité Rouge > Floral Orangé

Habanolide®

(12E)-1-oxacyclohexadec-12-en-2-one

Habanolide® (N° CAS 111879-80-2)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Entreprise Nom de l'ingrédient ID Naturalité Pureté Nom latin Partie Traitée Origine Géographique Certifications Commentaires MOQ
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Habanolide® - 30gr - - - - - - more -
Information Générales

Général

  • N° CAS : : 111879-80-2

  • N° EINECS : 422-320-3

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • Densité : 0,964

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Fond

  • Gamme de prix : €€€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition : 307°C

  • Seuil de détection : 0,5 ng/l air

  • Formule brute : C15H26O2

  • Log P : 6,2

  • Masse molaire : 238,37 g/mol

  • Point de fusion : -33°C

  • Point éclair : >100°C (>212°F)

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

En comparaison aux autres muscs, l'Habanolide® possède une note de fleur d'oranger qui la distingue des autres. Cette note n'est vraiment détectable qu'en laissant macérer plusieurs semaines la molécule dans sa base.

Stabilité :

Les muscs sont des composés à grande stabilité, en eau de toilette comme en base fonctionnelle.

Utilisation :

L'Habanolide® est utilisé dans des notes florales blanches, fleur d'oranger, boisées. Utile dans des notes marines et ambrées.
Utilisé uniquement en parfumerie fine, pour des colognes notamment.

Découverte :

Découvert en 1969. La marque ''Habanolide® '' a été déposée par Firmenich SA le 05/03/1992 (marque N°584055)

Isoméries :

Deux diastéréoisomères de l'Habanolide® existent. La molécule appelée Habanolide® est le diastéréoisomère (E) (trans) de la molécule. Le disatéréoisomère (Z) est moins utilisé, mais possède une odeur similaire. Le mélange des deux isomères est aussi très utilisé.

Précurseurs de synthèse :

L'Habanolide® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

L'Habanolide® n'est pas disponible à l'état naturel.

Voies de synthèse :

L'Habanolide® est un musc macrocyclique, proche de l'Exaltolide®. Il peut donc être synthétisé d'une manière similaire, en agrandissant le cycle de la Cyclododecenone.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

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