Exaltolide®
Macrolide® ; Exaltex® ; Pentalide® ; 16-oxacyclohexadecan-1-one ; 15-angelica lactone ; Cyclopentadecanolide ; Exaltex ; Hexaltolide ; 15-hydroxypentadecanoic acid lactone ; Muscolactone ; Muskalactone ; Muskolactone ; 2-pentadecalone ; Pentadecan-15-olide ; Pentadecanolid ; Pentalide ; Thibetolide
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Exaltolide totale - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 106-02-5
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N° EINECS : 203-354-6
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N° FEMA : 2840
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Densité : 0,918
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Coeur/Fond
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Gamme de prix : €€€
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Aspect : Solide blanc
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N° FLAVIS : 10.004
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N° JECFA : 239
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 137°C (à 2 mmHg)
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Seuil de détection : 1 to 4 ppb
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Formule brute : C15H28O2
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Log P : 5,79
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Masse molaire : 240,39 g/mol
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Point de fusion : 36°C
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Point éclair : >180°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
En comparaison à d'autres muscs, l'Exaltolide® se distingue par sa note particulièrement fruitée et une sous-note de violette.
Stabilité :
Les muscs sont des composés à grande stabilité, en eau de toilette comme en base fonctionnelle.
Utilisation :
L'Exaltolide® est utilisée dans les accords fruités-rouges comme la mûre ou la framboise, myrtille. A associer à d'autres muscs pour plus de facettes.
Utilisé uniquement en parfumerie fine à cause de son prix. Utilisation dans les floraux-violette, les cuirés. Attention, a préférer dans les accords féminins pour ses facettes fruitées.
Découverte :
Découvert en 1926 dans la graine d'ambrette. La marque ''Exaltolide® '' a été déposée par Firmenich SA le 15/10/1949 (marque N°143584)
Isoméries :
L'Exaltolide® ne possède pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
L'Exaltolide® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
L'Exaltolide® est trouvé en traces dans les Ambrette Graines Absolue ou l'Angelique Racines HE, ce qui permet d'en extraire certaines quantités à l'état naturel.
Voies de synthèse :
La synthèse de l'Exaltolide® peut être faite de deux manières majoritaires. Une première consiste à agrandir la taille du cycle de la cyclododecanone. Une addition radicalaire de l'alcool allylique sur ce réactif de départ, en présence d'un peroxyde, permet d'implanter une fonction alcool liée à une chaine carbonnée sur la molécule de départ. Une catalyse acide permet alors une déshydratation de la molécule intermédiaire. Alors, l'addition de peroxyde d'hydrogène en milieu acide sur la molécule obtenue, suivie d'un chauffage dans du xylène du dernier intérmédiaire permettent la synthèse de l'Exaltolide®. La deuxième voie de synthèse est faite à partir de polyesters de l'acide 15-hydroxypentadécanoïque (lui-même préparé par un premier procédé assez complexe), mis sous un vide fort et en présence d'un catalyseur de trans-estérification.
Réglementation & IFRA
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IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA
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Type de restriction : RESTRICTION
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Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
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Amendement : 49
- Dosage limite recommandé :
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Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 0,42 % 0,13 % 2,5 % 2,4 % 0,6 % 0,6 % 0,6 % 0,2 % 1,4 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 4,8 % 4,8 % 0,2 % 4,6 % 4,6 % 17 % 0,2 % 0,2 % No Restriction
