Florol®
Florosa® ; 4-methyl-2-(2-methylpropyl)oxan-4-ol ; 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran ; Floral pyranol ; Floriffol ; Florosol ; Florotyl ; Flowerol ; Frescoflor ; Keflorol 90 ; Muguetol ; Pyranol ; Tetrahydro-4-methyl-2-(2-methylpropyl)pyran-4-ol
Crédits photo: ScenTree SAS
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Général
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N° CAS : : 63500-71-0
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N° EINECS : 405-040-6
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,952
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Coeur
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Gamme de prix : €
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 227°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C10H20O2
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Log P : 2,22
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Masse molaire : 172,27 g/mol
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Point de fusion : <-100°C
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Point éclair : >100°C (>212°F)
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Contrairement à l'Hydroxycitronellal, le Florol® n'est pas règlementée, ni allergène.
Stabilité :
Instable dans les produits acides, hors assouplissants textiles, et dans les produits basiques, hors lessives en poudre.
Utilisation :
Le Florol® est utilisé en remplacement de l'Hydroxycitronnellal, pour des raisons règlementaires, pour les accords de muguet ou lilas notamment. Il est cependant moins frai et floral-muguet que ce dernier. Utilisé aussi pour sa stabilité.
Découverte :
Découvert en 1986. La marque ''Florol® '' a été déposée par Firmenich SA le 18/02/1988 (marque N°521114)
Isoméries :
Le Florol® possède un carbone asymétrique, mais c'est le mélange racémique du Florol® qui est utilisé en parfumerie. L'Hydroxycitronellal est un isomère de constitution du Florol®. Par ailleurs, ces deux molécules sont utilisées dans le même but en parfumerie, souvent pour des reproductions de note muguet. Le Florol® tend en effet à remplacer l'Hydroxycitronellal dans les compositions, car il n'est pas règlementé.
Précurseurs de synthèse :
Le Florol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
Le Florol® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
La synthèse du Florol® est faite par cyclocondensation entre le 3-methyl-3-buten-1-ol et le 3-methyl butanal, sur gel de silice et alumine, et en présence de solvant.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
