Ebanol® (N° CAS 67801-20-1)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Boisé > Santalé > Lacté > Musqué

Ebanol®

Matsunol ; 3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-1-cyclopent-3-enyl)pent-4-en-2-ol ; 3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-4-penten-2-ol ; Mohanol ; Muscosandrol ; Prabanol ; Sandal pentenol

Ebanol® (N° CAS 67801-20-1)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications Pureté Nom latin Partie traitée Origine géographique MOQ
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Ebanol® - 30gr

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS : 67801-20-1

  • N° EINECS : 267-140-4

  • N° FEMA : 4775

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : 2220

  • Aspect : Liquide incolore

  • Densité : 0,9

  • Tenue : Fond

  • Gamme de prix : €€

Physico-chemical properties

  • Formule brute : C14H24O

  • Masse molaire : 208,34 g/mol

  • Log P : 4,9

  • Point de fusion : <-50°C

  • Point d'ébullition : 283°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 108°C

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

L'Ebanol® est utilisé pour apporter du volume et de l'élégance aux accords boisés, et un effet caractéristique, diffusif, de bois de santal. Il apporte une grande tenue à ses parfums.

Découverte :

1986

Présence dans la nature :

L'Ebanol® n'est pas présent dans la nature. Il ne peut donc pas être extrait d'une quelconque plante.

Isoméries :

L'Ebanol® est un mélange de quatre principaux diastéréosiomères. Ceux-ci appraissent lors de la synthèse du composé et sont dûs à la présence de trois carbones asymériques et une double liaison susceptible de donner naissance à des stéréosiomères. Parmi ces isomères, on compte le trans-(E)-Ebanol® et le cis-(Z)-Ebanol®. C'est donc un mélange de ces isomères qui est utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

L'Ebanol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

L'Ebanol® peut être obtenu en trois étapes. La première est une condensation du Campholènaldéhyde avec la 2-butanone. L'intermédiaire obtenu est alors isomérisé en y ajoutant du tert-butylate de potassium dilué dans un solvant comme le diméthyl formamide. Le dernière étape est une réduction du produit obtenu par le tétrahydruroborate de sodium, amenant à l'obtention de quatre stéréosiomères (voir paragraphe ''Isomérie '').

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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