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Dihydrojasmone

2-amyl-3-methylcyclopent-2-en-1-one ; Dihydro jasmone ; 3-methyl-2-pentylcyclopent-2-en-1-one ; 2-amyl-3-methyl-2-cyclopenten-1-one ; 3-methyl-2-pentyl-2-cyclopenten-1-one ; 2-amyl-3-methyl-2-cyclopentenone ; 3-methyl-2-pentyl-2-cyclopentenone

Dihydrojasmone (N° CAS 1128-08-1)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Information Générales

Général

  • N° CAS : : 1128-08-1

  • N° EINECS : 214-434-5

  • N° FEMA : 3763

  • Densité : 0,92

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Coeur/Fond

  • Gamme de prix : €€€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : 07.140

  • N° JECFA : 1406

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition : 120°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C11H18O

  • Log P : Donnée indisponible.

  • Masse molaire : 166,26 g/mol

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 96°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

En comparaison à la cis-Jasmone, la Dihydrojasmone possède une facette plus amandée et moins verte de son homologue.

Stabilité :

Instable dans les produits acides, hors assouplissants textiles, et dans les détergents très basiques.

Utilisation :

La Dihydrojasmone est parfois utilisée en remplacement de la cis-Jasmone, car elle est moins coûteuse, pour apporter de la profondeur et du corps dans un accord de jasmin.

Découverte :

Donnée indisponible.

Isoméries :

Ayant une double liaison dans son cycle, la Dihydrojasmone est isomériquement pure.

Précurseurs de synthèse :

La Dihydrojasmone n'est pas utilisée pour la synthèse d'un autre composé utilisé en parfumerie.

Présence dans la nature :

La Dihydrojasmone est une molécule purement synthétique, non trouvée à l'état naturel.

Voies de synthèse :

La Dihydrojasmone peut être synthétisée de plusieurs manières. La première est une condensation aldolique intramoléculaire de l'undécan-2,5-dione. Cette molécule est elle-même préparée en faisant réagir l'heptanal et la but-3-èn-2-one, en présence d'un sel de thiazolium. La condensation aldolique consiste simplement à mettre la dicétone concernée en présence d'un acide.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

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