Epicé > Epice Froide > Anisé > Floral Blanc > Vert

Cis-jasmone

3-methyl-2-[(Z)-pent-2-enyl]cyclopent-2-en-1-one ; (Z)-3-methyl-2-(2-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one

Cis-jasmone (N° CAS 488-10-8)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Entreprise Nom de l'ingrédient ID Naturalité Pureté Nom latin Partie Traitée Origine Géographique Certifications Commentaires MOQ
Quosentis logo
Cis-Jasmone - 30gr - - - - - - more -
Information Générales

Général

  • N° CAS : : 488-10-8

  • N° EINECS : 207-668-4

  • N° FEMA : 3196

  • Densité : 0,941

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Coeur/Fond

  • Gamme de prix : €€€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : 07.094

  • N° JECFA : 1114

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition : 86°C

  • Seuil de détection : 2,9302 ng/l air

  • Formule brute : C11H16O

  • Log P : 2,8

  • Masse molaire : 164,25 g/mol

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 121°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

La Dihydrojasmone possède une odeur légèrement plus amandée et moins verte que la cis-Jasmone.

Stabilité :

Instable dans les produits acides, hors assouplissants textiles, et dans les détergents très basiques.

Utilisation :

La Cis-jasmone est utilisée dans des notes florales (tubéreuse, jasmin, gardénia) et des notes ambrées. Soutient l'Hédione® et apporte de la profondeur et de la puissance dans des notes de jasmin.

Découverte :

Donnée indisponible.

Isoméries :

La double liaison guidant la conformation de la cis-Jasmone pourrait aussi donner naissance à une conformation trans, selon les conditions de synthèse. L'odeur résultant serait bien plus terreuse et proche du champignon.

Précurseurs de synthèse :

La cis-Jasmone n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

La Cis-jasmone est trouvée dans le Jasmin Absolue Egypte (et autres origines), la Jonquille Absolue et le Champaca fleurs Absolue. Il peut être extrait à l'état naturel du Jasmin Absolue Egypte.

Voies de synthèse :

Une voie de synthèse de la cis-Jasmone consiste en une réaction de substitution nucléophile entre le 3-methyl-2-cyclopenten-1-one et le chlorure de cis-2-pentenyl, en présence de soude.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
Les cookies de mesure d’audience
Notre site internet utilise des cookies à des fins de statistiques, de performances et de sécurité. Ces données anonymes nous permettent de vous offrir une expérience de navigation optimale. Vous pouvez toutefois désactiver les cookies dans les paramètres de votre navigateur.