Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Boisambrene forte - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 58567-11-6
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N° EINECS : 261-332-1
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,931
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€€
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 94°C (à 0,1 Pa)
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C15H30O2
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Log P : Donnée indisponible.
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Masse molaire : 242,4 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 150°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Le nom du Boisambrene Forte® existe par opposition au Boisambrène®, qui possède une structure chimique très similaire (un atome de carbone en moins en bout de chaine), et une odeur légèrement différente.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Utilisation :
Le Boisambrene Forte® est utilisé dans des notes boisées et ambrées pour l'apport de sa note caractéristique et pour du caractère. Ce composé peut aussi être utilisé dans des bases alcalines comme les savons ou les détergents car il est très stable.
Découverte :
Découvert en 1974.
Isoméries :
Le Boisambrene Forte® ne possède pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
Le Boisambrene Forte® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
Le Boisambrene Forte® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
Le Boisambrene Forte® peut être obtenu par réaction entre le cyclododecanol et un complexe gazeux composé de paraformaldehyde et d'acide chlorhydrique purs. Le produit intermédiaire obtenu est le chlorométhoxy cyclododécane. Ce produit peut alors subir une réaction d'éthylation à l'Ethanolate de sodium, préalablement préparé par réaction entre l'Ethanol et le sodium pur.
Réglementation & IFRA
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IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 49ème amendement
