Acétate de prényle (N° CAS 1191-16-8)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Acétate de prényle

Acétate de 3-méthyl-2-butenyle ; Acétate de 3-méthylbut-2-ényle ; Acétate de 3,3-diméthyl allyle ; Acétate de 3,3-diméthylallyl ; Acétate d'isopent-2-ényle ; PrenylAcétate ; Vertenol Acétate ; Acétate de vertenol ; Vertenyl Acétate ; 3-methyl-2-butenyl Acétate ; 3-methylbut-2-enyl Acétate ; 3,3-dimethyl allyl Acétate ; 3,3-dimethylallyl Acétate ; Isopent-2-enyl Acétate

Acétate de prényle (N° CAS 1191-16-8)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications Pureté Nom latin Partie traitée Origine géographique MOQ
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Prenyl Acetate BMBcert™

ID : 30786722

Certifications :

Prenylacetate

ID : 30456214

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS : 1191-16-8

  • N° EINECS : 214-730-4

  • N° FEMA : 4202

  • N° FLAVIS : 09.692

  • N° JECFA : 1827

  • Aspect : Liquide incolore

  • Densité : 0,917

  • Tenue : Tête

  • Gamme de prix :

Physico-chemical properties

  • Formule brute : C7H12O2

  • Masse molaire : 128,17 g/mol

  • Log P : 1,7

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point d'ébullition : 152°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 49°C

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

L'Acétate de prényle est utilisé dans des accords de banane et de fruits rouges, en associations à des notes florales pour ajouter une note fruitée et en booster la note de tête.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'Acétate de prényle est présent en quantité minime (moins de 1%) dans les différentes fractions de distillation d'Ylang-Ylang (Ylang-Ylang Extra HE par exemple). Il peut en être extrait à l'état naturel.

Isoméries :

L'Acétate de prényle est isomère de constitution du Formiate de (Z)-3-hexènyle. L'odeur de l'Acétate de prényle évoque également la poire et possède une nuance verte, bien moins importante cependant que pour le Formiate de (Z)-3-hexènyle.

Précurseurs de synthèse :

L'Acétate de prényle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

L'Acétate de prényle est synthétisé par réaction d'estérification entre l'acide acétique et le prénol (ou 3-méthyl-2-butènol). Cette synthèse peut être optimisée pour obtenir un meilleur rendement, en remplaçant l'acide acétique par de l'anhydride acétique ou de l'acide chloroacétique.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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