Ambré Balsamique > Amandé > Liquoreux > Médicinal

Acétophénone

Acetofenone ; Acetyl benzene ; Acetyl benzol ; Benzoyl methide ; 1-phenyl ethanone ; Hypnone ; Methyl phenyl ketone ; Oxophenylethane ; Phenyl methyl ketone

Acétophénone (N° CAS 98-86-2)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Si vous souhaitez référencer votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.copour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.

Information Générales

Général

  • N° CAS : : 98-86-2

  • N° EINECS : 202-708-7

  • N° FEMA : 2009

  • Densité : 1,027

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Tête

  • Gamme de prix : €€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : 07.004

  • N° JECFA : 806

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition : 202°C

  • Seuil de détection : 200 ppb

  • Formule brute : C8H8O

  • Log P : 1,6

  • Masse molaire : 120,15 g/mol

  • Point de fusion : 20°C

  • Point éclair : 81°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle

Utilisation :

L'Acétophénone est utilisée dans les notes fruitées de fruits rouges (cerise notamment), dans les notes amandées et dans les accords de fleurs blanches (tubéreuse, jasmin).

Découverte :

Donnée indisponible.

Isoméries :

L'Acétophénone est un isomère de constitution de l'Aldéhyde phénylacétique, qui possède une odeur rosée et miellée. Ces deux molécules ont une structure très semblable.

Précurseurs de synthèse :

L'Acétophénone intervient dans la synthèse de l'Alcool phényléthylique.

Présence dans la nature :

L'Acétophénone est un composé présent dans le Ciste HE, et dans le principe odorant du Cacao Absolue, du bœuf, du raisin concorde et de la framboise entre autres.

Voies de synthèse :

L'Acétophénone est obtenu par voie de synthèse dans la procédé Hock, ou procédé cumène-phénol. Elle est récupéré entant que produit intermédiaire de cette réaction par distillation du milieu réactionnel, ayant un fort point d'ébulition. Ce prodédé consiste à synthétiser le phénol à partir de benzène, de propylène et de dioxygène. Il permet aussi de synthétiser la Cumène (produit intermédiaire) et l'Acétone (produit final).

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
Les cookies de mesure d’audience
Notre site internet utilise des cookies à des fins de statistiques, de performances et de sécurité. Ces données anonymes nous permettent de vous offrir une expérience de navigation optimale. Vous pouvez toutefois désactiver les cookies dans les paramètres de votre navigateur.