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Acétate de diméthylbenzylcarbinyle

Dimethylbenzylcarbinyl Acétate ; Acétate de (2-methyl-1-phenylpropan-2-yl) ; (2-methyl-1-phenylpropan-2-yl) Acétate ; Acétate de DMBC ; Ethanoate de Dimethylbenzylcarbinyl ; Ethanoate de (2-methyl-1-phenylpropan-2-yl) ; Ethanoate de DMBC ; Acétate de benzylpropyl ; Ethanoate de benzylpropyl ; Acétate de dimethylbenzene ethyl

Acétate de diméthylbenzylcarbinyle (N° CAS 151-05-3)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Information Générales

Général

  • N° CAS : : 151-05-3

  • N° EINECS : 205-781-3

  • N° FEMA : 2392

  • Densité : 0,998

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Tête/Coeur

  • Gamme de prix : €€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : 09.227

  • N° JECFA : 1655

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition : 250°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C12H16O2

  • Log P : 2,91

  • Masse molaire : 192,26 g/mol

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 103°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

Par comparaison avec le Diméthylbenzylcarbinol, l'Acétate de diméthylbenzylcarbinyle ajoute une note zestée de bergamote et est moins rosé.

Stabilité :

L'Acétate de diméthylbenzylcarbinyle est relativement stable en eau de toilette et dans tous types de base fonctionnelle.

Utilisation :

L'Acétate de diméthylbenzylcarbinyle est utilisé pour un apport de douceur et d'une note zestée aux accords fruités, rosés, lavandés et frais. Utilisé dans les savons et les cosmétiques.

Découverte :

1939

Isoméries :

L'Acétate de diméthylbenzylcarbinyle n'a pas d'isomère utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

L'Acétate de diméthylbenzylcarbinyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

L'Acétate de diméthylbenzylcarbinyle n'est pas disponible à l'état naturel.

Voies de synthèse :

L'Acétate de diméthylbenzylcarbinyle est obtenu par une réaction d'estérification entre l'acide acétique et le Diméthylbenzylcarbinol, catalysée par la présence d'une faible quantité d'un acide fort concentré tel que l'acide sulfurique.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

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