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Troenan®

5-methyl-2-pentan-2-yl-5-propyl-1,3-dioxane

Troenan® (N° CAS 80480-24-6)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Information Générales

Général

  • N° CAS : : 80480-24-6

  • N° EINECS : 279-482-1

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • Densité : 0,889

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Coeur

  • Gamme de prix : €€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition :

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C12H26O2

  • Log P : Donnée indisponible.

  • Masse molaire : 202,34 g/mol

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 116°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.

Utilisation :

Le Troenan® est peu utilisé car son odeur est très associé à des produits fonctionnels. Peut être utilisé dans des recompositions de notes lavandées dans des produits fonctionnels, pour l'apport d'un note fruitée et de champignon.

Découverte :

Donnée indisponible.

Isoméries :

Le Troenan® possède trois carbones asymétriques. C'est cependant un mélange des isomères qui est utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

Le Troenan® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

Le Troenan® n'est pas disponible à l'état naturel.

Voies de synthèse :

Le Troenan® est un acétal. Il peut être synthétisé par réaction d'acétalisation faisant réagir le 2-méthylpentanal avec le 2-hydroxyméthyl-2-méthylpentanol, en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique concentré.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

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