Triacétine
1,3-Diacétyloxypropan-2-yl Acétate ; Acétate de 1,3-Diacétyloxypropan-2-yl ; 2-acetyloxy-1-(acetyloxymethyl)ethyl Acétate ; Captex 500 ; Enzactin ; Fungacetin ; Glycerin triAcétate ; Glycerol triAcétate ; Glyceryl triAcétate ; 1,2,3-propane triol triAcétate ; 1,2,3-propanetriol triAcétate ; Triacetine ; Triacetylglycerol ; Vanay
Crédits photo: ScenTree SAS
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Général
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N° CAS : : 102-76-1
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N° EINECS : 203-051-9
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N° FEMA : 2007
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Densité : 1,16
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : N/A
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Gamme de prix : €
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : 920
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 258°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C9H14O6
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Log P : 0,25
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Masse molaire : 218,2 g/mol
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Point de fusion : 3°C
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Point éclair : 138°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Stabilité :
Donnée indisponible.
Utilisation :
La Triacétine est un solvant parfois retrouvé dans certains concentrés de parfum.
Pour des raisons de stabilité, ce solvant est adapté pour une utilisation en base gel douche, en base crème et en base de liquide vaisselle.
Cependant, ce solvant ne doit pas être utilisé dans des concentrés de bases bougie, de tous types.
Découverte :
Donnée indisponible.
Isoméries :
La Triacétine n'a pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
La Triacétine n'intervient pas dans la synthèse d'un composé de parfumerie.
Présence dans la nature :
La Triacétine est présente dans le principe odorant de la papaye, mais n'est pas extraite de ce fruit, et n'est que synthétisée pour son usage en parfumerie.
Voies de synthèse :
La Triacétine peut être généralement préparée à partir du glycérol et de l'acide acétique. Cette réaction d'estérification est effectuée en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique concentré.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
