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Timbérol®

Norlimbanol® ; Karmawood® ; 1-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)hexan-3-ol ; Dextramber ; Fine timber ; Nimberlan ; Nimberol ; Nirlimberol ; Timber forte ; Timber propanol ; Timber touch ; Timberone ; Trimethyl propyl cyclohexane propanol ; Woodamber

Timbérol® (N° CAS 70788-30-6)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Information Générales

Général

  • N° CAS : : 70788-30-6

  • N° EINECS : 274-892-7

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • Densité : 0,9

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Fond

  • Gamme de prix : €€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition :

  • Seuil de détection : 5,8 ng/l air

  • Formule brute : C15H30O

  • Log P : 5,9

  • Masse molaire : 226,4 g/mol

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 122°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

En comparaison à d'autres notes ambrées et boisées comme l'Ambermax 50® et le Boisambrene Forte®, le Timbérol® se distingue par sa note plus verte.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.

Utilisation :

Le Timbérol® est utilisé dans des notes masculines, boisées, ambrées, cuirées, fougères, hespéridées. Souvent utilisé en détergence et autres bases alkalines tant il est stable.

Découverte :

Découvert en 1978.

Isoméries :

Le Timbérol® ne possède pas d'isomère utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

Le Timbérol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

Le Timbérol® n'est pas disponible à l'état naturel.

Voies de synthèse :

La synthèse du Timbérol® peut consister en plusieurs étapes. La première est une réaction d'aldolisation entre le Citral et le 2-pentanone (en présence d'une substance basique), suivie d'une cyclisation de l'aldol obtenu par intervention d'acide phosphorique, puis une hydrogénation du composé obtenu grâce à une catalyse au nickel de Raney.

Utilisation

Réglementation & IFRA

  • IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA

  • Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 49ème amendement

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